加压素

别名 / 同义词: 血管加压素、抗利尿激素、后叶加压素、垂体后叶素、醋酸后叶加压素

加压素（CAS 11000-17-2）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C43H67N15O12S2，分子量为 1050.22000 g/mol。又称血管加压素、抗利尿激素、后叶加压素。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 11000-17-2
晶世纪编号: J-1956354-3
分子式: C₄₃H₆₇N₁₅O₁₂S₂
分子量: 1050.22000 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	1049.45000
其他信息	505.74000
LogP	1.50910
储存条件	室温

活性 / 生物活性

描述	加压素是一种环九肽,在下丘脑中央合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素的分泌。加压素也可以作为一种神经递质,通过结合特定的G蛋白偶联受体发挥作用[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病
靶点	Human Endogenous Metabolite
体外研究	AVP(0.01 nM-1μM)诱导表达大鼠或人类V1b受体的中国仓鼠卵巢细胞Ca2+增加[2]。
体内研究	加压素(0.03-0.3 μg/kg；i.p.)增强外源性促肾上腺皮质激素引起的促肾上腺皮质激素释放,并增加身体失水后的促肾上腺皮质激素分泌[2]。加压素(0.001-0.1 mg/kg；i.p.)可能会增加相邻的躺卧,第一次见面的老鼠被动地挨着彼此躺着[3]。
参考文献	[1]. Baribeau DA, et, al. Oxytocin and vasopressin: linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Front Neurosci. 2015 Sep 24;9:335. [2]. Ramos L, et, al. Acute prosocial effects of oxytocin and vasopressin when given alone or in combination with 3,4-methylenedioxymethamphetamine in rats: involvement of the V1A receptor. Neuropsychopharmacology. 2013 Oct;38(11):2249-59. [3]. Gal CSL, et, al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar;300(3):1122-30.

毒性与生态

加压素毒性英文版

常见问题

加压素的 CAS 号是多少？

加压素的 CAS 号是 11000-17-2。

加压素的分子式和分子量是什么？

加压素的分子式为 C43H67N15O12S2，分子量为 1050.22000 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “加压素 (CAS 11000-17-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956354-3（访问日期：2026-10-28）。

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