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盐酸延胡索乙素

别名 / 同义词: 延胡索乙素盐酸盐、四氢巴马汀盐酸盐、延胡索乙素(消旋)、消旋四氢巴马汀盐酸盐、盐酸延胡乙素、2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13a-四氢-6H-异喹啉并[3,2-a]异喹啉盐酸盐、延胡索乙素标准品、延胡索酸乙素、四氢帕马丁盐酸盐

盐酸延胡索乙素（CAS 6024-85-7）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C21H26ClNO4，分子量为 391.888 g/mol。又称 延胡索乙素盐酸盐、四氢巴马汀盐酸盐、延胡索乙素(消旋)。主要理化性质包括熔点 250-252ºC、沸点 482.9ºC at 760 mmHg、闪点 138.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
6024-85-7
晶世纪编号
J-1956342-0
分子式
C21H26ClNO4
分子量
391.888 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点250-252ºC
沸点482.9ºC at 760 mmHg
闪点138.7ºC
精确质量391.155029
其他信息40.16000
LogP4.11640
外观性状固体
储存条件2-8C

活性 / 生物活性

描述Tetrahydropalmatine hydrochloride (DL-Tetrahydropalmatine hydrochloride) 是从延胡索中提取的有效成分,具有镇痛作用。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺释放来抑制癫痫发作。
靶点Dopamine[1]
体内研究四氢巴马汀(THP)是一种从紫檀(一种中草药)中分离出来的活性成分,具有镇痛作用。单独使用印防己毒素治疗对以下活动测量有显着影响：水平运动时间(HMT),垂直运动时间(VMT),顺时针转向(CT),逆时针转向(ACT)和冷冻时间减少(英尺)。单独使用四氢巴马汀治疗会导致HMT,VMT和总行进距离(TDT)降低,但FT增加。腹腔注射剂量为10 mg/kg或15 mg/kg四氢巴马汀的大鼠预处理显着减弱了印防己毒素诱导的增强作用。HMT,VMT,CT,ACT和TDT,以及FT的减少。另外48只大鼠在将尿烷麻醉随机分成6组,每组8只大鼠。皮下注射印防己毒素导致多巴胺(DA)的杏仁核释放增加,而腹膜内注射10mg/kg的四氢巴马汀对DA的杏仁核释放具有不显着的影响。同样,通过用四氢巴马汀预处理,印防己毒素诱导的DA的杏仁核释放增加显着减弱。在皮下注射印防己毒素之前30分钟用四氢巴马汀预处理几乎完全消除了印防己毒素诱导的DA增强的杏仁核释放[1]。
动物实验大鼠[1]在本研究中使用体重250-320g的雄性Sprague-Dawley大鼠。将动物饲养在温度调节（22±1℃）的房间中，12:12小时光照/黑暗循环，随意提供食物和水。灯在06:00打开并在18:00关闭。研究了至少两组主要的动物。（1）载体处理的大鼠：接受腹膜内注射0.9%盐水加印防己毒素（3-4mg/kg，s.c。）。（2）四氢巴马汀处理的大鼠：接受四氢巴马汀（10mg/kg，腹膜内注射）加印防己毒素（3-4mg/kg，皮下注射）。在未麻醉的大鼠中评估皮下施用印防己毒素或四氢巴马汀对运动活性的影响。另一方面，在氨基甲酸乙酯（1.4g/kg，i.p。）麻醉下，在大鼠中评估印防己毒素或四氢巴马汀对杏仁核DA释放的影响[1]。将72只未麻醉的大鼠随机分成9组，每组8只。在注射印防己毒素（3或4mg/kg，s.c。），四氢巴马汀（10或15mg/kg，腹膜内）或盐水之前，使动物适应行为装置30分钟。然后，在注射后30分钟内记录这些大鼠的运动活动[1]。
参考文献[1]. Chang CK, et al. DL-Tetrahydropalmatine may act through inhibition of amygdaloid release of dopamine to inhibit an epileptic attack in rats. Neurosci Lett. 2001 Jul 20;307(3):163-6.

毒性与生态

延胡索乙素毒性英文版

常见问题

盐酸延胡索乙素 的 CAS 号是多少？

盐酸延胡索乙素 的 CAS 号是 6024-85-7。

盐酸延胡索乙素 的分子式和分子量是什么？

盐酸延胡索乙素 的分子式为 C21H26ClNO4，分子量为 391.888 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸延胡索乙素 (CAS 6024-85-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956342-0（访问日期：2026-10-27）。

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