.mol.sdf

司匹司他

别名 / 同义词: 4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸 6-甲脒基-2-萘酯、6-甲脒基萘-2-基 4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基)苯甲酸酯、4-[[(4,5-二氢-1H-咪唑)-2-基]氨基]苯甲酸 6-脒基-2-萘酯

司匹司他(CAS 103926-64-3)是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H19N5O2,分子量为 373.40800 g/mol。又称 4-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基氨基)苯甲酸 6-甲脒基-2-萘酯、6-甲脒基萘-2-基 4-((4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基)苯甲酸酯、4-[[(4,5-二氢-1H-咪唑)-2-基]氨基]苯甲酸 6-脒基-2-萘酯。主要理化性质包括沸点 607.4ºC at 760mmHg、密度 1.39g/cm3、闪点 321.2ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
103926-64-3
晶世纪编号
J-1956299-1
分子式
C21H19N5O2
分子量
373.40800 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点607.4ºC at 760mmHg
密度1.39g/cm3
闪点321.2ºC
精确质量373.15400
其他信息112.59000
LogP3.35160
蒸汽压1.06E-14mmHg at 25°C
折射率1.707

活性 / 生物活性

描述Sepimostat 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用, 作用位点在NR2B 亚基的Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。
相关类别信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
体内研究西比莫司(1-100 nmol/眼,玻璃体腔注射)具有显著的神经保护作用[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠,体重150-300 g[1]。剂量:玻璃体腔注射。给药:1至100 nmol/眼。结果:具有明显的神经保护作用。
参考文献[1]. Masahiro Fuwa, et al. Nafamostat and Sepimostat Identified as Novel Neuroprotective Agents via NR2B N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonism Using a Rat Retinal Excitotoxicity Model. Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20409.

常见问题

司匹司他 的 CAS 号是多少?

司匹司他 的 CAS 号是 103926-64-3。

司匹司他 的分子式和分子量是什么?

司匹司他 的分子式为 C21H19N5O2,分子量为 373.40800 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “司匹司他 (CAS 103926-64-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956299-1(访问日期:2026-10-27)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。