诺氯前列素

别名 / 同义词: 化合物 T33710

诺氯前列素（CAS 79360-43-3）是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C22H37ClO4，分子量为 400.98000 g/mol。又称化合物 T33710。主要理化性质包括沸点 539.8ºC at 760 mmHg、密度 1.1g/cm3、闪点 280.3ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 79360-43-3
晶世纪编号: J-1956297-9
分子式: C₂₂H₃₇ClO₄
分子量: 400.98000 g/mol
分类: 卤代烃
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	539.8ºC at 760 mmHg
密度	1.1g/cm3
闪点	280.3ºC
精确质量	400.23800
其他信息	77.76000
LogP	4.92550
折射率	1.526

活性 / 生物活性

描述	诺洛前列素是前列腺素E2(PGE2)类似物,是一种口服活性EP1和EP3受体激动剂。诺洛前列素抑制诱发的[3H]ACh释放。诺洛前列具有胃保护和溃疡愈合的财产。诺氯前列素可加速大鼠慢性胃溃疡的愈合,并促进粘膜生长[1][2]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体研究领域 >> 炎症/免疫研究领域 >> 代谢疾病
靶点	EP1 EP3
体内研究	诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-10μg/kg)在 100%乙醇、酸化阿司匹林 (HY-14654)、酸化牛磺胆酸盐 (HY-N0545)、水浸或束缚应激前 30分钟给药,会剂量依赖性地预防大鼠胃损伤的形成[1]。诺氯前列素 (灌胃给药; 0.01-100μg/kg)不会影响胃酸分泌或肠道分泌,但会阻止胃十二指肠碱性分泌增加[1]。诺氯前列素 (皮下给药) 显示出针对乙醇损伤的保护活性,但在十二指肠内应用时无效[1]。动物模型：220-250 g大鼠[1]剂量：0.01-10μg/kg给药：胃内给药；单剂量结果：在100%乙醇前30分钟,酸化阿司匹林(ASA)、酸化牛磺酸、水浸泡或束缚应激剂量依赖性地阻止了胃损伤的形成,大鼠的ID50值分别为0.25、0.58、0.06和0.12μg/kg。
参考文献	[1]. S J Konturek, et al. Nocloprost, a unique prostaglandin E2 analog with local gastroprotective and ulcer-healing activity. Eur J Pharmacol. 1991 Apr 3;195(3):347-57. [2]. T Reinheimer, et al. Prostanoid receptors of the EP3 subtype mediate inhibition of evoked [3H]acetylcholine release from isolated human bronchi. Br J Pharmacol. 1998 Sep;125(2):271-6.

常见问题

诺氯前列素的 CAS 号是多少？

诺氯前列素的 CAS 号是 79360-43-3。

诺氯前列素的分子式和分子量是什么？

诺氯前列素的分子式为 C22H37ClO4，分子量为 400.98000 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “诺氯前列素 (CAS 79360-43-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956297-9（访问日期：2026-10-28）。

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