硫达唑嗪
别名 / 同义词: 硫大唑嗪
硫达唑嗪（CAS 66969-81-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C18H21N7O4S，分子量为 431.46900 g/mol。又称 硫大唑嗪。主要理化性质包括沸点 690.2ºC at 760 mmHg、密度 1.5g/cm3、闪点 371.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 66969-81-1
- 晶世纪编号
- J-1956290-2
- 分子式
- C18H21N7O4S
- 分子量
- 431.46900 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 690.2ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.5g/cm3 |
| 闪点 | 371.2ºC |
| 精确质量 | 431.13800 |
| 其他信息 | 158.03000 |
| LogP | 1.88060 |
| 折射率 | 1.698 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (alpha adrenergic receptor) 拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | alpha adrenergic receptor[1] |
| 体外研究 | Tiodazosin是一种有效的竞争性突触后α肾上腺素能受体拮抗剂。在肠系膜动脉中,Tiodazosin在去甲肾上腺素浓度反应曲线中向右平行移动。由两种浓度的Tiodazosin构建的Schild图导致pA2值为8.66并且斜率等于-0.99。 Tiodazosin抑制门静脉中去甲肾上腺素的收缩,抑制导致去甲肾上腺素浓度-反应曲线的非平行抑制,最大去甲肾上腺素反应显着下降[1]。 |
| 细胞实验 | 动脉和门静脉分离的雄性Wistar大鼠（150至300g）被起诉并准备用于体外研究。将容器与适当浓度的Tiodazosin，哌唑嗪或酚妥拉明一起温育1小时。然后在Tiodazosin [1]存在下重复对去甲肾上腺素或氯化钾的收缩反应。 |
| 参考文献 | [1]. Cohen ML, et al. In vitro comparison of the pre- and postsynaptic alpha adrenergic receptor blocking properties of prazosin and tiodazosin (BL5111). |
常见问题
硫达唑嗪 的 CAS 号是多少？
硫达唑嗪 的 CAS 号是 66969-81-1。
硫达唑嗪 的分子式和分子量是什么？
硫达唑嗪 的分子式为 C18H21N7O4S，分子量为 431.46900 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “硫达唑嗪 (CAS 66969-81-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956290-2（访问日期：2026-10-26）。
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