头孢来星
别名 / 同义词: 头孢甘氨、7-(D-α-氨基苯基乙酰胺基)头孢烷酸、先锋霉素Ⅲ、头孢霉素Ⅲ
- CAS号
- 3577-01-3
- 晶世纪编号
- J-1956285-6
- 分子式
- C18H19N3O6S
- 分子量
- 405.42500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Melting Point | 236.5°C (rough estimate) |
|---|---|
| Boiling Point | 761.8ºC at 760mmHg |
| Density | 1.52 g/cm3 |
| Flash Point | 414.5ºC |
| 精确质量 | 405.09900 |
| PSA | 164.33000 |
| LogP | 1.01720 |
| 折射率 | 1.678 |
| 储存条件 | 库房通风低温干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺类 (β-lactam) 头孢菌素抗生素,具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 |
| 靶点 | Gram-Positive cocci[2] |
| 体外研究 | 头孢克洛在体外抗化脓链球菌的活性方面与头孢菌素相当,并略优于头孢氨苄[2]。 |
| 体内研究 | 在每毫升暴露2至6小时至300至3000微克头孢甘氨酸(头孢甘氨酸)的兔肾皮质线粒体中,测量琥珀酸盐和ADP的呼吸和摄取,然后清洗以去除抗生素。头孢菌素(Cefaloglycin)不可逆地降低呼吸和琥珀酸摄取。头孢氨苄对线粒体底物摄取和呼吸的体外损伤模式具有时间依赖性和浓度依赖性[1]。 |
| 参考文献 | [1]. B M Tune, et al. The Renal Mitochondrial Toxicity of Beta-Lactam Antibiotics: In Vitro Effects of Cephaloglycin and Imipenem. J Am Soc Nephrol. 1990 Nov;1(5):815-21. [2]. S Shadomy, et al. In Vitro Activities of Five Oral Cephalosporins Against Aerobic Pathogenic Bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 1977 Nov;12(5):609-13. [3]. E Bergogne-Bérézin. Continuous Activity of Significant Antibiotics. Clin Ther. Jan-Feb 1991;13(1):181-8. |
毒性与生态
常见问题
头孢来星 的 CAS 号是多少？
3577-01-3
头孢来星 的分子式和分子量是什么？
C18H19N3O6S，分子量 405.42500 g/mol
头孢来星 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐、7-氨基头孢烷酸、Boc-D-苯甘氨酸
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21