匹立昔尔
别名 / 同义词: 化合物 T13821
- CAS号
- 65089-17-0
- 晶世纪编号
- J-1956270-0
- 分子式
- C16H19ClN4O2S
- 分子量
- 366.86600 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 609.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.37g/cm3 |
| Flash Point | 322.5ºC |
| 精确质量 | 366.09200 |
| PSA | 112.44000 |
| LogP | 3.15490 |
| 折射率 | 1.642 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pirinixil 是一种低毒性降血脂药。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 体内研究 | Pirinixil是一种低毒的降血脂药。 Pirinixi在大鼠的脾脏,肾脏和心脏中降低总胆固醇。 Pirinixil使估计的总体内胆固醇降低约40％[1]。 Pirinixil可显着提高血浆胆固醇水平,而不会影响血浆甘油三酯。 Pirinixil显着降低肝脏胆固醇和甘油三酯,而血浆和肝脏脂质水平降低约20％。肝脏HMG-CoA还原酶活性不受影响,但Pirinixil可显着降低胆固醇7α-羟化酶[2]。 |
| 动物实验 | 在所有研究中使用在每个实验开始时重220-230g的雄性Sprague-Dawley大鼠。它们被保存在空调环境中，拥有可控的照明和免费供水。膳食治疗是（A）大鼠的标准饮食和（B）2％胆固醇+ 2％胆酸方案。两种饮食分别随意给药1周和2周（标准饮食）和2周（胆固醇酸饮食）。在3个实验的每一个中的5只大鼠组（标准饮食1周和2周，胆固醇 - 胆酸饮食2周）通过胃插管每天在羧甲基纤维素载体中以20mg / kg的剂量施用Pirinixil。通过插管[1]每天给予对照相似体积的载体。 |
| 参考文献 | [1]. D'Atri G, et al. Clofibrate, pirinixil (BR 931) and WY-14,643 do not affect body cholesterol in Sprague-Dawley rats. Atherosclerosis. 1980 Nov;37(3):475-83. [2]. Kritchevsky D, et al. Increased plasma cholesterol and decreased body lipid levels in Wistar rats following pirinixil(BR 931) treatment. Pharmacol Res Commun. 1979 Jun;11(6):475-82. |
毒性与生态
常见问题
匹立昔尔 的 CAS 号是多少？
65089-17-0
匹立昔尔 的分子式和分子量是什么？
C16H19ClN4O2S，分子量 366.86600 g/mol
匹立昔尔 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 匹立尼酸、2-氨基乙醇
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21