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替培啶

别名 / 同义词: 安嗽灵、必嗽定、双噻哌啶、阿斯维林、压嗽灵、替比啶

替培啶(CAS 5169-78-8)是晶世纪化学品数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H17NS2,分子量为 275.43200 g/mol。又称 安嗽灵、必嗽定、双噻哌啶。主要理化性质包括熔点 64-65°、沸点 bp4-5 178-184°、密度 1.1947 (rough estimate)。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
5169-78-8
晶世纪编号
J-1956250-8
分子式
C15H17NS2
分子量
275.43200 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点64-65°
沸点bp4-5 178-184°
密度1.1947 (rough estimate)
精确质量275.08000
其他信息59.72000
LogP4.27500
折射率1.5300 (estimate)
储存条件库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

活性 / 生物活性

描述替匹定可逆抑制多巴胺(DA)D2受体介导的GIRK电流(IDA(GIRK)),IC50为7.0μM。替匹定随后激活VTA多巴胺神经元[1]。替匹定是一种非麻醉性镇咳药,具有抗抑郁作用[2]。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
靶点IC50: 7.0 μM (dopamine D2 receptor)[1]
体内研究替匹定(i.p.;10-40 mg/kg;0.5-23小时)可显著缩短ACTH治疗大鼠在强迫游泳试验中的不动时间。替匹定(i.p.;40 mg/kg)可提高ACTH治疗大鼠伏隔核(NAc)细胞外多巴胺水平[2]。动物模型:雄性Wistar大鼠,体重150-240 g(5-7周龄)[2]剂量:10、20和40 mg/kg。管理:I.p。;0.5,5,23小时。结果:ACTH可缩短大鼠强迫游泳实验中的不动时间。
参考文献[1]. Hamasaki R, et al. Tipepidine activates VTA dopamine neuron via inhibiting dopamine D₂ receptor-mediated inward rectifying K⁺ current. Neuroscience. 2013 Nov 12;252:24-34. [2]. Kawaura K, et al. Tipepidine, a non-narcotic antitussive, exerts an antidepressant-like effect in the forced swimming test in adrenocorticotropic hormone-treated rats. Behav Brain Res. 2016 Apr 1;302:269-78.

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2934999090
中文概述2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

常见问题

替培啶 的 CAS 号是多少?

替培啶 的 CAS 号是 5169-78-8。

替培啶 的分子式和分子量是什么?

替培啶 的分子式为 C15H17NS2,分子量为 275.43200 g/mol。

替培啶 的上游和下游产品有哪些?

替培啶 的上游产品: 2-溴噻吩、1-甲基-3-哌啶甲酸甲酯。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “替培啶 (CAS 5169-78-8)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956250-8(访问日期:2026-10-22)。

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