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盐酸塞利洛尔

别名 / 同义词: 3-[3-乙酰-4-(3-叔丁胺基)-2-羟基丙氧基]苯基-1,1-二乙基脲盐酸盐、塞利洛尔盐酸盐、得来恩、盐酸塞利洛尔 EP标准品、塞利洛尔峰鉴别 EP标准品

盐酸塞利洛尔(CAS 57470-78-7)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C20H34ClN3O4,分子量为 415.955 g/mol。主要理化性质包括熔点 197-200ºC (dec.)、沸点 586.5ºC at 760 mmHg、密度 1.114g/cm3、闪点 308.5ºC。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
57470-78-7
晶世纪编号
J-1956249-3
分子式
C20H34ClN3O4
英文名
Celiprolol hydrochloride
分子量
415.955 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

熔点197-200ºC (dec.)
沸点586.5ºC at 760 mmHg
密度1.114g/cm3
闪点308.5ºC
精确质量415.223785
PSA94.39000
LogP4.09720
外观性状白色结晶固体
储存条件Refrigerator

活性 / 生物活性

描述Celiprolol hydrochloride 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 β1 肾上腺素受体拮抗剂,具有部分 β2 激动剂活性,因此它是一种选择性肾上腺素受体调节剂 (SAM)。Celiprolol hydrochloride 具有降压和抗心绞痛的活性。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
靶点β1-andrenoceptor[1]
体内研究西利普洛尔(5或50 mg/kg;每天p.o.连续12周)在50 mg/kg剂量下具有中度降压作用,并显著减轻SHR肠系膜动脉中层平滑肌肥大[2]。动物模型:雄性自发性高血压大鼠(SHR)和同龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠(8周龄)[2]剂量:5,50mg/kg给药:P.o.每天(饮用水中给药),持续12周。结果:50mg/kg剂量组SHR血压升高明显减轻。对心脏或体重没有显著影响。SHR肠系膜动脉平均中层厚度减小。
参考文献[1]. Nawarskas JJ, et, al. Celiprolol: A Unique Selective Adrenoceptor Modulator. Cardiol Rev. Sep/Oct 2017; 25(5): 247-253. [2]. Tolvanen JP, et, al. Effect of celiprolol therapy on arterial dilatation in experimental hypertension. Br J Pharmacol. 1996 Nov; 119(6): 1137-44.

毒性与生态

常见问题

盐酸塞利洛尔 的 CAS 号是多少?

盐酸塞利洛尔 的 CAS 号是 57470-78-7。

盐酸塞利洛尔 的分子式和分子量是什么?

盐酸塞利洛尔 的分子式为 C20H34ClN3O4,分子量为 415.955 g/mol。

盐酸塞利洛尔 的上游和下游产品有哪些?

盐酸塞利洛尔 的上游产品: 塞利洛尔、4-硝基苯基乙酸酯、2-羟基-5-硝基苯乙酮。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “盐酸塞利洛尔 (CAS 57470-78-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956249-3(访问日期:2026-11-09)。

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