2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐

别名 / 同义词: 莫卡维莫德盐酸盐、KRP-203盐酸盐、2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐、2-氨基-2-(4-((3-(苄氧基)苯基)硫代)-2-氯苯基乙基)丙烷-1,3-二醇盐酸盐

2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐（CAS 509088-69-1）是晶世纪化学数据库收录的溶剂。分子式为 C24H27Cl2NO3S，分子量为 480.447 g/mol。又称莫卡维莫德盐酸盐、KRP-203盐酸盐、2-氨基-2-[2-[4-(3-苄氧基苯硫基)-2-氯苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐。主要理化性质包括熔点 199-200ºC (DEC.)、沸点 657.1ºC at 760 mmHg、闪点 351.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 509088-69-1
晶世纪编号: J-1956243-0
分子式: C₂₄H₂₇Cl₂NO₃S
分子量: 480.447 g/mol
分类: 溶剂
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	199-200ºC (DEC.)
沸点	657.1ºC at 760 mmHg
闪点	351.2ºC
精确质量	479.108856
其他信息	101.01000
LogP	6.18720
外观性状	固体
储存条件	2-8°C，密封，干燥

活性 / 生物活性

描述	Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是一种免疫抑制剂,有效的,具有口服活性的 S1PR1 (1-磷酸鞘氨醇受体 1 型) 激动剂。
靶点	S1PR1[1]
体内研究	盐酸莫拉莫德(KRP-203)改善LDL-R-/-小鼠的动脉粥样硬化[1]。盐酸莫拉莫德(KRP-203)(口服；0.1和1 mg/kg/天；100天)可延长移植物存活率并减轻mHC不同大鼠心脏同种异体移植物的慢性排斥反应[2]。动物模型：近交雄性DA(MHC单倍型：RT1a)大鼠[2]剂量：0.1和1mg/kg给药：口服；每日；100天结果：在MHC不同的大鼠心脏同种异体移植物中延长移植物存活并减弱慢性排斥反应。
参考文献	[1]. Potì F, et al. KRP-203, sphingosine 1-phosphate receptor type 1 agonist, ameliorates atherosclerosis in LDL-R -/- mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013 Jul;33(7):1505-12. [2]. Shimizu H, et al. KRP-203, a novel synthetic immunosuppressant, prolongs graft survival and attenuates chronicrejection in rat skin and heart allografts. Circulation. 2005 Jan 18;111(2):222-9. Epub 2005 Jan 10.

常见问题

2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的 CAS 号是多少？

2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的 CAS 号是 509088-69-1。

2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的分子式和分子量是什么？

2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐的分子式为 C24H27Cl2NO3S，分子量为 480.447 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “2-氨基-2-[2-[2-氯-4-[[3-(苄氧基)苯基]硫]苯基]乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐 (CAS 509088-69-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956243-0（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。