恩杂鲁胺
别名 / 同义词: 恩扎鲁胺、MDV3100、4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺、4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺、4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧代咪唑啉-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺、4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代氧代咪唑烷-1-基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺、恩杂鲁胺(MDV3100)、恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)、安可坦
恩杂鲁胺（CAS 915087-33-1）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C21H16F4N4O2S，分子量为 464.436 g/mol。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 915087-33-1
- 晶世纪编号
- J-1956241-5
- 分子式
- C21H16F4N4O2S
- 英文名
- Enzalutamide
- 分子量
- 464.436 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 464.093018 |
| PSA | 108.53000 |
| LogP | 2.13 |
| 折射率 | 1.630 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的 IC50 值为36 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雄激素受体 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | IC50: 36 nM (androgen-receptor, in LNCaP cells)[1] |
| 体外研究 | 在去势抵抗的LNCaP/AR细胞(AR过表达)中,恩杂鲁胺与比卡鲁胺在16β-[18 F]氟-5α-DHT(18-FDHT)的竞争测定中对AR具有更大的亲和力。而Enzalutamide在LNCaP/AR前列腺细胞中没有显示出激动作用。恩杂鲁胺拮抗前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的诱导,与亲本LNCaP细胞中的合成雄激素R1881组合。恩杂鲁胺抑制突变AR蛋白的转录活性(W741C,Trp741突变为Cys)[1]。恩杂鲁胺还可以阻止核转位和共激活剂募集配体-受体复合物[2]。 |
| 体内研究 | Enzalutamide在携带LNCaP/AR异种移植物的去势雄性小鼠中以10mg/kg的剂量诱导大的肿瘤消退[1]。恩杂鲁胺在静脉和口服剂量为0.5-5 mg/kg时显示出剂量依赖性的药代动力学[4]。 |
| 细胞实验 | LNCaP细胞（107细胞/条件）在补充有5％炭化血清的RPMI培养基中生长22天，然后用DMSO或1nM R1881处理，与抗雄激素（DMSO，1μM比卡鲁胺，10μM比卡鲁胺，1μMRD162）组合。 ，10μMRD162,1μMMDV3100或10μMMDV3100）8小时。收获等分试样的细胞用于PSA和TMPRSS2 mRNA的qRT-PCR。使用1％多聚甲醛将剩余的细胞交联10分钟，然后加入甘氨酸并将样品离心（4℃，4000rpm，5分钟）以停止进一步交联。使用染色质免疫沉淀测定试剂盒进行染色质免疫沉淀。通过实时PCR扩增免疫沉淀的DNA。引物是PSA增强子前向-ATGTTCACATTAGTACACCTTGCC和反向TCTCAGATCCAGGCTTGCTTACTGTC和TMPRSS2增强子前向-TGGTCCTGGATGATAAAAAAAGTTT和反向-GACATACGCCCCACAACAGA [1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]在5天的适应期后，阉割5至9周龄的雄性CB17SCID小鼠，并在接种肿瘤细胞之前再恢复5天。共表达外源AR的LNCaP细胞和AR依赖性报道构建体ARR2-Pb-Luc（LNCaP-AR-Lux细胞）用于产生人前列腺癌的异种移植模型。植入前，通过加入胰蛋白酶-EDTA制备LNCaP-AR-Lux细胞，用完全培养基洗涤，收集并以20×10 6个细胞/ mL重悬。将细胞悬浮液用Matrigel稀释至2×10 6个细胞/0.2mL，并在肩胛上区域皮下递送。当治疗开始（80天）时，监测肿瘤生长至100mm 3的体积。观察到LNCaP-AR-Lux细胞的肿瘤摄取率在70％至80％之间。用数字卡尺每周测量体重和肿瘤体积（宽度2×长度/ 2）两到三次，并测定平均肿瘤体积。将试验药物在吐温80：PEG 400中稀释，并在4℃下储存直至通过口服强饲法给药。每组小鼠（n = 7）每天用1,10或50mg / kg恩杂鲁胺，载体对照或50mg / kg比卡鲁胺治疗连续28天。在治疗期结束时或当肿瘤体积超过1,000mm 3时，对动物实施安乐死并收集血液和组织样品用于分析。大鼠[4]雄性SD大鼠（n = 3）通过尾静脉（静脉内）和通过1mg / kg的口服强饲法施用恩杂鲁胺，并在给药后保持在代谢笼中。在给药后的以下时间间隔收集尿液和粪便样品：0-2,2-4,4-6,6-10,10-24,24-48和48-72小时。用蒸馏水冲洗代谢笼，并在72小时时将残留物加入尿液样品中。为了提取粪便中存在的恩杂鲁胺，将样品用50％甲醇剧烈摇动12小时。 |
| 参考文献 | [1]. Tran C, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science, 2009, 324 (5928), 787-790. [2]. Scher HI, et al. Antitumour activity of MDV3100 in castration-resistant prostate cancer: a phase 1-2 study. Lancet, 2010, 375(9724), 1437-1446. [3]. Guerrero J, et al. Enzalutamide, an androgen receptor signaling inhibitor, induces tumor regression in a mouse model of castration-resistant prostate cancer. Prostate. 2013 Sep;73(12):1291-305. [4]. Kim TH, et al. Pharmacokinetics of enzalutamide, an anti-prostate cancer drug, in rats. Arch Pharm Res. 2015 Nov;38(11):2076-82. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
恩杂鲁胺 的 CAS 号是多少？
恩杂鲁胺 的 CAS 号是 915087-33-1。
恩杂鲁胺 的分子式和分子量是什么？
恩杂鲁胺 的分子式为 C21H16F4N4O2S，分子量为 464.436 g/mol。
恩杂鲁胺 的上游和下游产品有哪些？
恩杂鲁胺 的上游产品: 4-[(2-氰基丙-2-基)氨...、4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈、N-[3-氟-4-[(甲基氨基...。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “恩杂鲁胺 (CAS 915087-33-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956241-5（访问日期：2026-11-09）。
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