人体甲状腺激素相关肽

别名 / 同义词: 甲状旁腺激素相关蛋白(107-111)、骨抑素(1-5)、人、牛、狗、马、小鼠、兔、大鼠骨抑素(1-5)、Osteostatin (1-5)

人体甲状腺激素相关肽（CAS 138949-73-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C27H41N9O8，分子量为 619.67 g/mol。又称甲状旁腺激素相关蛋白(107-111)、骨抑素(1-5)、人、牛、狗、马、小鼠、兔、大鼠骨抑素(1-5)。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 138949-73-2
晶世纪编号: J-1956216-0
分子式: C₂₇H₄₁N₉O₈
分子量: 619.67 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

精确质量	619.30800
其他信息	297.87000
LogP	0.17260
储存条件	密封、在 -15ºC下保存
分子结构	1、摩尔折射率：152.4 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：404.2 3、等张比容（90.2K）：1157.6 4、表面张力（dyne/cm）：67.2 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：60.41 7、单一同位素质量：619.307809 Da 8、标称质量：619 Da 9、平均质量：619.6699 Da
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:19 6.拓扑分子极性表面积119 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:694 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:2 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：未确定 2. 密度（g/mL,20℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC,KPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定

活性 / 生物活性

描述	骨抑制素是甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)107-111的片段,在骨缺损的动物模型中促进骨修复,防止炎症性关节炎中的骨侵蚀,抑制胶原诱导的关节炎,并直接抑制破骨细胞性骨吸收。骨抑制素可用于炎症和免疫学研究[1][2][3][4]。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他
体外研究	骨抑制素(100250500 nM,7-9天) 以浓度依赖的方式降低破骨细胞的分化[2] 骨抑制素(100250500 nM,7天) 降低组织蛋白酶 K破骨细胞相关 Ig样受体 (奥斯卡)和NFATc1的信使核糖核酸水平[2] 骨抑制素(100250500 nM,2天) 抑制破骨细胞分化中主转录因子 NFATc1的核转位[2] 骨抑制素(0.1-100 nM,2天) 显著促进骨细胞 MC3T3-E1的生长[3] 细胞分化测定[2]细胞系：用M-CSF和RANKL培养PBMC浓度：100、250和500 nM孵育时间：7-9天结果：以浓度依赖性方式降低破骨细胞的分化,但不会改变成熟破骨细胞吸收能力。RT-PCR[2]细胞系：用M-CSF和RANKL培养PBMC浓度：100、250和500 nM培养时间：7天结果：降低组织蛋白酶K、破骨细胞相关Ig样受体(OSCAR)和NFATc1的mRNA水平。免疫荧光[2]细胞系：用M-CSF和RANKL培养PBMC浓度：100、250和500 nM孵育时间：2天结果：抑制破骨细胞分化中主转录因子的核转位NFATc1。细胞增殖测定[3]细胞系：MC3T3-E1细胞浓度：0-100 nM培养时间：2天结果：MC3T3-E1细胞的细胞生长显著增加
体内研究	骨抑制素(80或 120μg/kg在疾病发作后每天皮下注射,持续 13天) 降低关节炎的严重程度及软骨和骨降解< sup>[4]br/>动物模型：雄性DBA/1小鼠胶原诱导的关节炎[4]剂量：80或120μg/kg给药：发病后每天皮下注射13天结果：血清IgG2a水平和T细胞活化降低,RORγT+CD4+T细胞下调,淋巴结FoxP3+CD8+T细胞上调。降低了小鼠爪子中关键细胞因子的水平,如白细胞介素(IL)-1β、IL-2、IL-6、IL-17和肿瘤坏死因子-α,而增强了IL-10。
参考文献	[1]. Fenton AJ, et.al. A potent inhibitor of osteoclastic bone resorption within a highly conserved pentapeptide region of parathyroid hormone-related protein; PTHrP[107-111]. Endocrinology. 1991 Dec;129(6):3424-6. [2]. Ibáñez L, et.al. Osteostatin Inhibits M-CSF+RANKL-Induced Human Osteoclast Differentiation by Modulating NFATc1. Int J Mol Sci. 2022 Aug 1;23(15):8551. [3]. Lozano D, et.al. Osteostatin-loaded bioceramics stimulate osteoblastic growth and differentiation. Acta Biomater. 2010 Mar;6(3):797-803. [4]. Nácher-Juan J, et.al. Osteostatin Inhibits Collagen-Induced Arthritis by Regulation of Immune Activation, Pro-Inflammatory Cytokines, and Osteoclastogenesis. Int J Mol Sci. 2019 Aug 7;20(16):3845.

常见问题

人体甲状腺激素相关肽的 CAS 号是多少？

人体甲状腺激素相关肽的 CAS 号是 138949-73-2。

人体甲状腺激素相关肽的分子式和分子量是什么？

人体甲状腺激素相关肽的分子式为 C27H41N9O8，分子量为 619.67 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “人体甲状腺激素相关肽 (CAS 138949-73-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956216-0（访问日期：2026-10-28）。

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