3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸
别名 / 同义词: 化合物 BW A868C、化合物 T21869
3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸（CAS 118675-50-6）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C25H37N3O5，分子量为 459.578 g/mol。又称 化合物 BW A868C、化合物 T21869。主要理化性质包括沸点 638.1±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 339.7±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 118675-50-6
- 晶世纪编号
- J-1956210-4
- 分子式
- C25H37N3O5
- 分子量
- 459.578 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 638.1±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 339.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 459.273315 |
| 其他信息 | 110.18000 |
| LogP | 3.31 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.593 |
活性 / 生物活性
| 描述 | BW A868C是乙内酰脲化合物,是BW245C结构类似物。BW A868C是一种选择性和有效的竞争性前列腺素D2(PGD2)拮抗剂。BW A868C对其他前列腺素受体(IP、EP1、EP2、TP和FP)没有影响[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体 |
| 靶点 | PGD2 |
| 体外研究 | BW A868C拮抗前苷元D2和BW245C诱导的人血小板腺苷酸环化酶激活[1]。 |
| 参考文献 | [1]. H Giles, et al. The classification of prostaglandin DP-receptors in platelets and vasculature using BW A868C, a novel, selective and potent competitive antagonist. Br J Pharmacol. 1989 Feb;96(2):291-300. |
常见问题
3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸 的 CAS 号是多少？
3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸 的 CAS 号是 118675-50-6。
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引用格式: 晶世纪. “3-[(2-环己基-2-羟乙基)氨基]-2,5-二氧代-1-(苯甲基)-4-咪唑啶庚酸 (CAS 118675-50-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956210-4（访问日期：2026-10-27）。
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