丁呋洛尔

别名 / 同义词: 乙苯呋心安、2-(叔丁基氨基)-1-(7-乙基苯并呋喃-2-基)乙醇、盐酸布呋洛尔、化合物 T30611

丁呋洛尔（CAS 54340-62-4）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C16H23NO2，分子量为 261.35900 g/mol。又称乙苯呋心安、2-(叔丁基氨基)-1-(7-乙基苯并呋喃-2-基)乙醇、盐酸布呋洛尔。主要理化性质包括沸点 393.2ºC at 760 mmHg、密度 1.066g/cm3、闪点 191.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 54340-62-4
晶世纪编号: J-1956073-1
分子式: C₁₆H₂₃NO₂
分子量: 261.35900 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	393.2ºC at 760 mmHg
密度	1.066g/cm3
闪点	191.6ºC
精确质量	261.17300
其他信息	45.40000
LogP	3.80760
折射率	1.558

活性 / 生物活性

描述	Bufuralol(Ro 3-4787)是一种有效的非选择性口服β-肾上腺素受体拮抗剂,具有部分激动剂活性。盐酸布呋洛尔是CYP2D6探针底物[1][2][3][4]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病研究领域 >> 内分泌信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
靶点	β-adrenoceptor
体外研究	呋喃洛尔(Ro 3-4787)广泛用于表征密码2d6活性,并具有密码2d6底物特有的芳香环和碱性氮[3]。
体内研究	呋喃洛尔(Ro 3-4787)代谢由 NADPH值介导表现出双相动力学,其效率低于在和猴子肠道中观察到的氢过氧化异丙苯 (CuOOH)存在的情况,这与在肝脏中的观察结果一致[4]。
参考文献	[1]. T H Pringle, et al. Pharmacodynamic and pharmacokinetic studies on bufuralol in man. Br J Clin Pharmacol. 1986 Nov;22(5):527-34. [2]. Jie Cai, et al. Effects of 22 Novel CYP2D6 Variants Found in the Chinese Population on the Bufuralol and Dextromethorphan Metabolisms In Vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2016 Mar;118(3):190-9. [3]. Sarah M Glass, et al. CYP2D6 Allelic Variants 34, 17-2, 17-3, and 53 and a Thr309Ala Mutant Display Altered Kinetics and NADPH Coupling in Metabolism of Bufuralol and Dextromethorphan and Altered Susceptibility to Inactivation by SCH 66712. Drug Metab Dispos. 2018 Aug;46(8):1106-1117. [4]. T Prueksaritanont, et al. (+)-bufuralol 1'-hydroxylation activity in human and rhesus monkey intestine and liver. Biochem Pharmacol. 1995 Oct 26;50(9):1521-5.

常见问题

丁呋洛尔的 CAS 号是多少？

丁呋洛尔的 CAS 号是 54340-62-4。

丁呋洛尔的分子式和分子量是什么？

丁呋洛尔的分子式为 C16H23NO2，分子量为 261.35900 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “丁呋洛尔 (CAS 54340-62-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956073-1（访问日期：2026-10-28）。

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