6,7,4'-三羟基异黄酮
别名 / 同义词: 4',6,7-三羟基异黄酮、4',6,7-三羟异黄酮、6-羟基大豆苷元、6,7-二羟基-3-(4-羟基苯基)-4H-苯并吡喃-4-酮
6,7,4'-三羟基异黄酮（CAS 17817-31-1）是晶世纪化学品数据库收录的酮类。分子式为 C15H10O5，分子量为 270.23700 g/mol。又称 4',6,7-三羟基异黄酮、4',6,7-三羟异黄酮、6-羟基大豆苷元。主要理化性质包括沸点 587.1ºC at 760mmHg、密度 1.548g/cm3、闪点 229.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 17817-31-1
- 晶世纪编号
- J-1956061-8
- 分子式
- C15H10O5
- 分子量
- 270.23700 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 587.1ºC at 760mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.548g/cm3 |
| 闪点 | 229.7ºC |
| 精确质量 | 270.05300 |
| 其他信息 | 90.90000 |
| LogP | 2.57680 |
| 外观性状 | 固体;Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal |
| 蒸汽压 | 2.21E-14mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.732 |
| 储存条件 | 室温 |
| 水溶解性 | 可溶于：二甲基甲酰胺 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC)α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1)。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK 信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC |
| 靶点 | CDK1 CDK2 PKC |
| 体外研究 | 去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-116和DLD1细胞的锚定依赖性生长,而没有细胞毒性[1]。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)以剂量依赖性方式抑制CDK1活性并抑制HCT-116细胞中的CDK2活性[1]。去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(0-100μM; 24-72小时)在S和G2/M期诱导细胞周期停滞,100μM 6,7,4'-THIF处理组S期细胞百分比较高,在G2/M期观察到相同的模式(29.5％对19.1％)[1]。细胞活力测定[1]细胞系：HCT-116细胞浓度：0,12.5,25,50或100μM培养时间：24,48或72小时结果：抑制HCT-116细胞的锚定依赖性和非依赖性生长。Western Blot分析[1]细胞系：HCT-116和DLD1细胞浓度：0,25,50或100μM培养时间：48小时结果：抑制CDK1,CDK2表达。细胞周期分析[1]细胞系：HCT-116细胞浓度：0,25,50或100μM培养时间：24,48或72小时结果：在S和G2/M期诱导HCT-116细胞的细胞周期停滞。 |
| 体内研究 | 去甲基甘氨酸(4',6,7-三羟基异黄酮)(腹膜内注射；5或25mg/kg；每天一次；20天)抑制小鼠的肿瘤发展,并作为有效的抗癌治疗,具有抑制或延迟体内系统中HCT-116细胞的致瘤性的潜力[1]。动物模型：雌性无胸腺裸鼠皮下注射HCT-116细胞[1]剂量：5或25mg/kg给药：腹腔注射；5或25mg/kg；每日一次；20天结果：HCT-116异种移植物肿瘤生长、体积和重量减少。 |
| 参考文献 | [1]. Lee DE, et al. 6,7,4'-trihydroxyisoflavone inhibits HCT-116 human colon cancer cell proliferation by targeting CDK1 and CDK2. Carcinogenesis. 2011 Apr;32(4):629-35. [2]. Lim TG, et al. The daidzein metabolite, 6,7,4'-Trihydroxyisoflavone, is a novel inhibitor of PKCα in suppressing solar UV-induced matrix metalloproteinase 1. Int J Mol Sci. 2014 Nov 19;15(11):21419-32 [3]. Seo SG, et al. A metabolite of daidzein, 6,7,4'-trihydroxyisoflavone, suppresses adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes via ATP-competitive inhibition of PI3K. |
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2914501900 |
|---|---|
| 中文概述 | 2914501900 其他酮酚。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装 |
| Summary | 2914501900 other ketone-phenols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0% |
常见问题
6,7,4'-三羟基异黄酮 的 CAS 号是多少？
6,7,4'-三羟基异黄酮 的 CAS 号是 17817-31-1。
6,7,4'-三羟基异黄酮 的分子式和分子量是什么？
6,7,4'-三羟基异黄酮 的分子式为 C15H10O5，分子量为 270.23700 g/mol。
6,7,4'-三羟基异黄酮 的上游和下游产品有哪些？
6,7,4'-三羟基异黄酮 的上游产品: 大豆苷元、黄豆黄素、N,N-二甲基甲酰胺；下游产品: 黄豆黄素、4',6,7-三甲氧基异黄酮。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “6,7,4'-三羟基异黄酮 (CAS 17817-31-1)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1956061-8（访问日期：2026-10-22）。
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