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| Melting Point | -1 °C |
|---|---|
| Boiling Point | 248-249 ºC |
| Density | 1.121 |
| Flash Point | 116 ºC |
| 精确质量 | 136.052429 |
| PSA | 26.30000 |
| LogP | 1.70 |
| 外观性状 | 透明至淡黄色液体 |
| 蒸汽密度 | 4.7 (vs air) |
| 蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.571-1.574 |
| 储存条件 | 塑料桶200kg，5～25kg聚乙或聚丙塑料桶装，外加纸板桶。应避光贮存。 |
| 稳定性 | 1.其气体与空气形成爆炸性混合物。应穿戴防护眼镜、防护衣、防护手套。 2.存在于烟叶、烟气中。 3.天然存在于大茴香油、小茴香油、八角茴香油、莳萝油、金合欢油、玉米油等精油中。 4. 对光不太稳定，在空气中易氧化和变色而生成大茴香酸。 5.对甲氧基苯甲醛可以用来保护二醇、二硫醇、胺、羟基胺和二胺。 二醇的保护 对甲氧基苯甲醛可以很容易地通过二醇与醛反应生成缩醛，使用的催化剂可以是盐酸或者氯化锌，也可以用其它的方法如碘催化、聚苯胺为载体的硫酸催化、三氯化铟催化、硝酸铋催化等。对甲氧基苯甲醛与L-半胱氨酸反应得到噻唑衍生物。 与氨基反应 对甲氧基苯甲醛可以与氨基反应形成席夫碱，经NaBH 4 还原后形成二级胺。 形成环氧乙烷衍生物 对甲氧基苯甲醛可以与硫叶立德反应，形成环氧乙烷衍生物，也可以与重氮化合物反应得到此类衍生物。与环氧乙烷衍生物反应，还可以扩环得到呋喃环衍生物。 二酰基化反应 在溴化四丁基铵(TBATB)催化作用下，对甲氧基苯甲醛可以与酸酐反应形成二酰基化产物。 烯丙基化反应 由于对位甲氧基的强给电子作用，使得对甲氧基苯甲醛在三氟磺酸铋催化下与烯丙基三甲基硅烷反应，得到二烯丙基化的产物。 |
| 水溶解性 | 水溶性：不溶；混溶：乙醚,醇；易溶于：丙酮；可溶于：苯,氯仿 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：39.68 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：125.1 3、 等张比容（90.2K）：309.0 4、 表面张力（dyne/cm）：37.2 5、 极化率（10 -24 cm 3 ）：15.73 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:104 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：无色油状液体 2. 相对密度：1.119 g/cm 3 3. 熔点（℃）：0 4. 沸点（℃）：248 5. 闪点（℃）：108 6. 燃点（℃，开杯）：117.8 7. 溶解性：微溶于水、能与乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮和氯仿，溶于苯。 8. 相对密度（20℃，4℃）：1.1191 15 9. 相对密度（25℃，4℃）：1.029 131 10. 常温折射率（n 20 ）：1.5731 11. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-4088.7 12. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 ) ：-202.7 13. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol -1 )：-4024.2 14. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol -1 )：-267.2 |