(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸
别名 / 同义词: 化合物PCI27483
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸（CAS 871266-63-6）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C26H24N6O9S，分子量为 596.569 g/mol。又称 化合物PCI27483。主要理化性质包括密度 1.7±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 871266-63-6
- 晶世纪编号
- J-1955969-4
- 分子式
- C26H24N6O9S
- 分子量
- 596.569 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 596.132568 |
| 其他信息 | 291.25000 |
| LogP | -0.74 |
| 折射率 | 1.775 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | PCI-27483 是 FVIIa/tissue factor 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 癌症 |
| 体外研究 | PCI-27483抑制TF：FVIIa-复合物诱导的ERK1/2的磷酸化以及随后在BxPC3细胞中诱导c-fos,BxPC3细胞是高度表达TF的人胰腺癌细胞系。此外,PCI-27483阻断了TF：FVIIa诱导的BxPC3细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞中IL8的分泌[2]。 |
| 体内研究 | PCI-27483显示血栓形成,纤维蛋白积聚和PT的剂量依赖性抑制。 PCI-27483(4 mg/kg)显示出与2 mg/kg依诺肝素相当的抗凝作用[1]。 PCI-27483(0和90 mg/kg,sc)可抑制植入BxPC3细胞的CD1 nu/nu小鼠的肿瘤生长[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Gómez-Outes A, et al. New parenteral anticoagulants in development. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2011 Feb;5(1):33-59. [2]. Julia Prescott, et al. PCI-27483, a small molecule inhibitor of Factor VIIa, inhibits growth of BxPC3 pancreatic adenocarcinoma xenograft tumors. Cancer Research May 2008 Volume 68, Issue 9 Supplement. |
常见问题
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 的 CAS 号是多少？
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 的 CAS 号是 871266-63-6。
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 的分子式和分子量是什么？
(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 的分子式为 C26H24N6O9S，分子量为 596.569 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “(S)-2-[[2-[5-(5-甲脒基-1H-苯并咪唑-2-基)-6,2'-二羟基-5'-氨基磺酰基联苯-3-基]乙酰基]氨基]琥珀酸 (CAS 871266-63-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955969-4（访问日期：2026-10-28）。
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