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氯美噻唑

别名 / 同义词: 5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑

CAS号
533-45-9
晶世纪编号
J-1955875-0
分子式
C6H8ClNS
分子量
198.11300 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Boiling Point245.8ºC at 760 mmHg
Density1.218 g/cm3
Flash Point102.4ºC
精确质量196.98300
PSA41.13000
LogP3.03480
储存条件库房低温通风干燥

活性 / 生物活性

描述Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。
相关类别信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体
体外研究在没有GABA的情况下,氯噻唑(1mm)对α1/β1/γ2或α1/β2/γ2亚基的细胞产生大的全细胞电流[1]。氯噻唑激活α1/β1/γ2-和α1/β2/γ2-细胞中的GABAA电流,EC50值分别为0.3和1.5mm[1]。低浓度的氯噻唑(30μm)也能增强GABA在两种细胞类型中的作用,相当于效力的3倍增加,最大电流增加到1.8倍(1)。氯噻唑抑制人肝微粒体中细胞色素P450亚型CYP2A6和CYP2E1的IC50值分别为24μM和42μM,同时所有其他亚型的IC50值均大于300μM[2]。
参考文献[1]. Nelson RM, et al.Electrophysiological actions of gamma-aminobutyric acid and clomethiazole on recombinant GABA(A) receptors.Eur J Pharmacol. 2002 Oct 11;452(3):255-62. [2]. Stresser DM, et al. Selective Time- and NADPH-Dependent Inhibition of Human CYP2E1 by Clomethiazole.Drug Metab Dispos. 2016 Aug;44(8):1424-30

毒性与生态

海关 / 贸易信息

海关编码2934100090
中文概述2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素品名, 成分含量, 用途
Summary2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

常见问题

氯美噻唑 的 CAS 号是多少?

533-45-9

氯美噻唑 的分子式和分子量是什么?

C6H8ClNS,分子量 198.11300 g/mol

氯美噻唑 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 4-甲基-5-噻唑乙醇、5-(2-乙氧基乙基)-4-甲基噻唑、3-氯-4-氧-1-戊醇;下游产品: 4-甲基-5-乙烯基噻唑、2-(4-甲基噻唑-5-基)乙胺

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21