氯美噻唑
别名 / 同义词: 5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑
- CAS号
- 533-45-9
- 晶世纪编号
- J-1955875-0
- 分子式
- C6H8ClNS
- 分子量
- 198.11300 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| Boiling Point | 245.8ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| Density | 1.218 g/cm3 |
| Flash Point | 102.4ºC |
| 精确质量 | 196.98300 |
| PSA | 41.13000 |
| LogP | 3.03480 |
| 储存条件 | 库房低温通风干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Chlormethiazole 是一种有效的口服 GABAA 激动剂。 Chlormethiazole 还可以抑制人肝微粒体中的细胞色素 P450 亚型: CYP2A6 和 CYP2E1。Chlormethiazole 有抗惊厥作用,具有治疗惊厥性癫痫的潜力。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体 |
| 体外研究 | 在没有GABA的情况下,氯噻唑(1mm)对α1/β1/γ2或α1/β2/γ2亚基的细胞产生大的全细胞电流[1]。氯噻唑激活α1/β1/γ2-和α1/β2/γ2-细胞中的GABAA电流,EC50值分别为0.3和1.5mm[1]。低浓度的氯噻唑(30μm)也能增强GABA在两种细胞类型中的作用,相当于效力的3倍增加,最大电流增加到1.8倍(1)。氯噻唑抑制人肝微粒体中细胞色素P450亚型CYP2A6和CYP2E1的IC50值分别为24μM和42μM,同时所有其他亚型的IC50值均大于300μM[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Nelson RM, et al.Electrophysiological actions of gamma-aminobutyric acid and clomethiazole on recombinant GABA(A) receptors.Eur J Pharmacol. 2002 Oct 11;452(3):255-62. [2]. Stresser DM, et al. Selective Time- and NADPH-Dependent Inhibition of Human CYP2E1 by Clomethiazole.Drug Metab Dispos. 2016 Aug;44(8):1424-30 |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
常见问题
氯美噻唑 的 CAS 号是多少?
533-45-9
氯美噻唑 的分子式和分子量是什么?
C6H8ClNS,分子量 198.11300 g/mol
氯美噻唑 的上游和下游产品有哪些?
上游产品: 4-甲基-5-噻唑乙醇、5-(2-乙氧基乙基)-4-甲基噻唑、3-氯-4-氧-1-戊醇;下游产品: 4-甲基-5-乙烯基噻唑、2-(4-甲基噻唑-5-基)乙胺
数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21