帕西瑞肽
别名 / 同义词: 帕瑞肽、SOM 230
帕西瑞肽(CAS 396091-73-9)是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C58H66N10O9,分子量为 1047.206 g/mol。主要理化性质包括沸点 1351.4±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 771.1±34.3 °C。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 396091-73-9
- 晶世纪编号
- J-1955731-1
- 分子式
- C58H66N10O9
- 英文名
- Pasireotide
- 分子量
- 1047.206 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 1351.4±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 771.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 1046.501465 |
| PSA | 281.20000 |
| LogP | 2.79 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.680 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pasireotide(SOM 230)是稳定的环己肽生长激素抑制素(somatostatin)类似物,能与人生长激素抑制素(somatostatin)受体特异且高亲和性地结合,对sst1/2/3/4/5的pKi分别为8.2/9.0/9.1/<7.0/9.9。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 生长抑素受体 研究领域 >> 内分泌 |
| 参考文献 | [1]. Lewis I, et al. A novel somatostatin mimic with broad somatotropin release inhibitory factor receptor binding and superior therapeutic potential. J Med Chem. 2003 Jun 5;46(12):2334-44. [2]. Hofland LJ, et al. The novel somatostatin analog SOM230 is a potent inhibitor of hormone release by growth hormone- and prolactin-secreting pituitary adenomas in vitro. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Apr;89(4):1577-85. [3]. Murray RD, et al. The novel somatostatin ligand (SOM230) regulates human and rat anterior pituitary hormone secretion. J Clin Endocrinol Metab. 2004 Jun;89(6):3027-32. [4]. Quinn TJ, et al. Pasireotide (SOM230) is effective for the treatment of pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) in a multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) conditional knockout mouse model. Surgery. 2012 Dec;152(6):1068-77. [5]. Imhof AK, et al. Differential antiinflammatory and antinociceptive effects of the somatostatin analogs octreotide and pasireotide in a mouse model of immune-mediated arthritis. Arthritis Rheum. 2011 Aug;63(8):2352-62. |
常见问题
帕西瑞肽 的 CAS 号是多少?
帕西瑞肽 的 CAS 号是 396091-73-9。
帕西瑞肽 的分子式和分子量是什么?
帕西瑞肽 的分子式为 C58H66N10O9,分子量为 1047.206 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “帕西瑞肽 (CAS 396091-73-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955731-1(访问日期:2026-11-07)。
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