N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺
别名 / 同义词: 4-氯-N-环己基-N-(苯基甲基)苯甲酰胺、化合物FPS-ZM1、FPS-ZM1
N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺（CAS 945714-67-0）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C20H22ClNO，分子量为 327.848 g/mol。又称 4-氯-N-环己基-N-(苯基甲基)苯甲酰胺、化合物FPS-ZM1、FPS-ZM1。主要理化性质包括沸点 497.6±38.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 254.7±26.8 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 945714-67-0
- 晶世纪编号
- J-1955658-9
- 分子式
- C20H22ClNO
- 分子量
- 327.848 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 497.6±38.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 254.7±26.8 °C |
| 精确质量 | 327.138977 |
| 其他信息 | 20.31000 |
| LogP | 5.03 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.603 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂,Ki 值为 25 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> β淀粉样蛋白 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | Ki: 25 nM (RAGE)[1] |
| 体外研究 | FPS-ZM1抑制CHO细胞中的Aβ/ RAGE结合,其亲和力比其母体分子FPS2高约2倍。 FPS-ZM1抑制其他已知的RAGE配体与sRAGE的结合,包括S100钙结合蛋白B和两性蛋白。 FPS-ZM1比FPS2更有效地减少Aβ40诱导的BACE1 mRNA和蛋白水平的增加以及sAPPβ的产生,sAPPβ是BACE1的APP裂解产物,指示BACE1活性[1]。 |
| 体内研究 | FPS-ZM1对小鼠无毒并且容易穿过血脑屏障。在过表达人Aβ前体蛋白的老年APPsw/0小鼠中,具有确定的Aβ病理的AD转基因小鼠模型,FPS-ZM1抑制RAGE介导的循环Aβ40和Aβ42流入脑中。在脑中,FPS-ZM1仅与RAGE结合,后者抑制β-分泌酶活性和Aβ产生并抑制小胶质细胞激活和神经炎症反应[1]。 FPS-ZM1处理降低AGEs大鼠中Aβ1-40和Aβ1-42的水平。它抑制AGEs介导的Aβ代谢相关蛋白的增加,并下调AGEs介导的海马中促炎细胞因子的增加。 FPS-ZM1 up-调节AGEs大鼠的抗氧化防御系统和减弱AGEs诱导的记忆障碍[2]。 |
| 激酶实验 | 将人sRAGE在4℃下在96孔微量滴定板中固定（10μg/ mL）过夜，并用3％牛血清白蛋白封闭。在不存在和存在各种浓度的FPS2或FPS-ZM1（10至1,000nM）的情况下，将5IM的125 I标记的Aβ40，HMGB1或S100B加入到含有固定化sRAGE的孔中，并在室温下在PBS中孵育1小时。用冷PBS洗涤孔以除去未结合的放射性标记的配体，并分析放射性[1]。 |
| 细胞实验 | 为了确定FPS2和FPS-ZM1是否对CHO细胞有毒，用不同浓度的10nM至10μM的抑制剂处理细胞72小时。使用WST-8测定试剂盒[1]测定细胞毒性。 |
| 动物实验 | 大鼠：从海马内注射前1周开始，给FZM1和AGEs + FZM1大鼠腹膜内注射FPS-ZM1（1mg / kg / d，体积2mL）4周; AGEs和对照组大鼠腹腔注射相同体积的生理盐水4周。 AGEs海马内注射后3周，用Morris水迷宫试验测定大鼠逃避潜伏期，然后处死所有大鼠[2]。小鼠：FPS2或FPS-ZM1通过股静脉静脉内施用（1mg / kg），并且通过插管的股动脉在1,5,10,15和20分钟收集动脉血样（30μL）。通过在4℃下离心分离血浆并立即储存在-80℃直至分析[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Deane R, et al. A multimodal RAGE-specific inhibitor reduces amyloid β-mediated brain disorder in a mouse model of Alzheimer disease. J Clin Invest. 2012 Apr;122(4):1377-92. [2]. Hong Y, et al. Effects of RAGE-Specific Inhibitor FPS-ZM1 on Amyloid-β Metabolism and AGEs-Induced Inflammation and Oxidative Stress in Rat Hippocampus. Neurochem Res. 2016 May;41(5):1192-9. [3]. Lian YJ, et al. Ds-HMGB1 and fr-HMGB induce depressive behavior through neuroinflammation in contrast to nonoxid-HMGB1. Brain Behav Immun. 2017 Jan;59:322-332. |
常见问题
N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺 的 CAS 号是多少？
N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺 的 CAS 号是 945714-67-0。
N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺 的分子式和分子量是什么？
N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺 的分子式为 C20H22ClNO，分子量为 327.848 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “N-苄基-4-氯-N-环己基苯甲酰胺 (CAS 945714-67-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955658-9（访问日期：2026-10-26）。
数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。