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司美替尼硫酸盐

别名 / 同义词: 硫酸司美替尼、AZD6244硫酸盐、[司美替尼盐]、5-((4-溴-2-氯苯基)氨基)-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲酰胺硫酸盐

司美替尼硫酸盐(CAS 943332-08-9)是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C17H17BrClFN4O7S,分子量为 555.76000 g/mol。又称 硫酸司美替尼、AZD6244硫酸盐、[司美替尼盐]。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
943332-08-9
晶世纪编号
J-1955654-5
分子式
C17H17BrClFN4O7S
分子量
555.76000 g/mol
分类
有机酸
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

精确质量553.96700
其他信息174.88000
LogP4.60140
储存条件-20°C,密闭,干燥

活性 / 生物活性

描述Selumetinib (AZD6244) 是一种高效选择性的,非 ATP 竞争性的 MEK1/2 抑制剂, 抑制 MEK1 的 IC50 为 14 nM。Selumetinib (AZD6244) 抑制 MEK1/2 磷酸化水平。
相关类别信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> MEK
体外研究Selumetinib(AZD6244)引起原代细胞DNA合成和细胞活力的时间和剂量依赖性降低,诱导原代2-1318细胞ERK失活相关的生长停滞和凋亡[1]。Selumetinib(AZD6244)(1μM)通过G0/G1阻滞对H-441、H-1437细胞具有抗增殖作用[2]。Selumetinib(AZD6244)能抑制一些含有B-Raf和Ras突变的细胞系的生长,但对正常的成纤维细胞系没有影响[3]。
体内研究Selumetinib(AZD6244,50和100 mg/kg,p.o.)以剂量依赖性方式降低4-1318异种移植物的生长速率;AZD6244在50 mg/kg剂量下也显著抑制5-1318,2-1318,26-1004和29-1104异种移植物的生长[1]。Selumetinib(ARRY-142886、10、25、50或100mg/kg,p.o.)可抑制裸鼠移植瘤中ERK1/2磷酸化和生长。肿瘤消退也见于BxPC3异种移植模型[3]。
参考文献[1]. [1].Huynh H, et al, Targeted inhibition of the extracellular signal-regulated kinase kinase pathway with AZD6244 (ARRY-142886) in the treatment of hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Therapy, 2007, 6 (1), 138-146 [2]. [2].Garon EB, et al. Identification of common predictive markers of in vitro response to the Mek inhibitor selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) in human breast cancer and non-small cell lung cancer cell lines. Mol Cancer Thera, 2010, 9 (7), 1985-1994. [3]. [3].Yeh TC, et al. Biological characterization of ARRY-142886 (AZD6244), a potent, highly selective mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor. Clin Cancer Res, 2007, 13 (5), 1576-1583.

常见问题

司美替尼硫酸盐 的 CAS 号是多少?

司美替尼硫酸盐 的 CAS 号是 943332-08-9。

司美替尼硫酸盐 的分子式和分子量是什么?

司美替尼硫酸盐 的分子式为 C17H17BrClFN4O7S,分子量为 555.76000 g/mol。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “司美替尼硫酸盐 (CAS 943332-08-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955654-5(访问日期:2026-10-26)。

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