多沙普仑
别名 / 同义词: 1-乙基-4-(2-吗啉-4-乙基)-3,3-二苯基-2-吡咯烷酮、吗乙苯吡酮、吗啉吡咯酮、多普兰、多沙普伦
多沙普仑（CAS 309-29-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C24H30N2O2，分子量为 378.507 g/mol。又称 1-乙基-4-(2-吗啉-4-乙基)-3,3-二苯基-2-吡咯烷酮、吗乙苯吡酮、吗啉吡咯酮。主要理化性质包括沸点 536.4±50.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 278.2±30.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 309-29-5
- 晶世纪编号
- J-1955609-5
- 分子式
- C24H30N2O2
- 分子量
- 378.507 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 536.4±50.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 278.2±30.1 °C |
| 精确质量 | 378.230713 |
| 其他信息 | 32.78000 |
| LogP | 3.23 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.562 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | Doxapram能抑制TASK-1,TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道,EC50分别为410 nM,37 μM和9 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Cotten JF, et al. The ventilatory stimulant doxapram inhibits TASK tandem pore (K2P) potassium channel function but does not affect minimum alveolar anesthetic concentration. Anesth Analg, 2006, 102(3), 779-785. [2]. Peers, C., Effects of doxapram on ionic currents recorded in isolated type I cells of the neonatal rat carotid body. Brain Res, 1991. 568(1-2): p. 116-22. [3]. Anderson-Beck, R., et al., Doxapram stimulates dopamine release from the intact rat carotid body in vitro. Neurosci Lett, 1995. 187(1): p. 25-8. |
毒性与生态
海关 / 贸易信息
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
常见问题
多沙普仑 的 CAS 号是多少？
多沙普仑 的 CAS 号是 309-29-5。
多沙普仑 的分子式和分子量是什么？
多沙普仑 的分子式为 C24H30N2O2，分子量为 378.507 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “多沙普仑 (CAS 309-29-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955609-5（访问日期：2026-10-27）。
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