他齐茶碱
别名 / 同义词: (±)-他齐茶碱、3,7-二氢-1,3-二甲基-7-[2-羟基-3-[4-[3-(苯硫基)丙基]哌嗪-1-基]丙基]-1H-嘌呤-2,6-二酮、7-[2-羟基-3-[4-(3-苯硫基丙基)哌嗪-1-基]丙基]-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮
他齐茶碱（CAS 79712-55-3）是晶世纪化学数据库收录的有机碱。分子式为 C23H32N6O3S，分子量为 472.60400 g/mol。又称 (±)-他齐茶碱、3,7-二氢-1,3-二甲基-7-[2-羟基-3-[4-[3-(苯硫基)丙基]哌嗪-1-基]丙基]-1H-嘌呤-2,6-二酮、7-[2-羟基-3-[4-(3-苯硫基丙基)哌嗪-1-基]丙基]-1,3-二甲基嘌呤-2,6-二酮。主要理化性质包括沸点 705.1ºC at 760 mmHg、密度 1.34g/cm3、闪点 380.2ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 79712-55-3
- 晶世纪编号
- J-1955540-9
- 分子式
- C23H32N6O3S
- 分子量
- 472.60400 g/mol
- 分类
- 有机碱
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 705.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.34g/cm3 |
| 闪点 | 380.2ºC |
| 精确质量 | 472.22600 |
| 其他信息 | 113.83000 |
| LogP | 0.47040 |
| 折射率 | 1.668 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |
活性 / 生物活性
| 描述 | (±)-Tazifylline 是一种有效的,选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | H1-receptor[1] |
| 体外研究 | Tazifylline有效抑制由分离的豚鼠回肠中的组胺H1受体诱发的收缩,并且在体外放射性配体结合研究中对这些受体表现出高亲和力Tazifylline对组胺H2受体,α-和β-肾上腺素能受体具有低得多的亲和力,5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型。 Tazifylline很难抑制大鼠腹膜肥大细胞释放组胺[1]。 |
| 体内研究 | 在大鼠,豚鼠和狗中,Tazifylline的抗组胺作用起效快,寿命长。在麻醉的豚鼠中,Tazifylline显着抑制组胺诱导的支气管收缩,并保护有意识的动物免受大剂量胺的致死作用。在清醒大鼠中,Tazifylline在减少皮内组胺的炎症效应方面比过敏反应引起的更有效。在有意识的狗中,口服施用Tazifylline长时间抑制组胺诱导的皮肤炎症,并且在麻醉的动物中减弱了组胺诱发的低血压部分,这可归因于H1受体的刺激。大剂量的Tazifylline不会降低小鼠的自发运动活性,也不会在清醒大鼠中产生明显的行为抑郁症状[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Poizot A, et al. Animal pharmacology of the selective histamine H1-receptor antagonist tazifylline. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):695-702. |
常见问题
他齐茶碱 的 CAS 号是多少？
他齐茶碱 的 CAS 号是 79712-55-3。
他齐茶碱 的分子式和分子量是什么？
他齐茶碱 的分子式为 C23H32N6O3S，分子量为 472.60400 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “他齐茶碱 (CAS 79712-55-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955540-9（访问日期：2026-10-27）。
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