盐酸吡美诺
别名 / 同义词: 盐酸吡美诺、REL-4-((2R,6S)-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇盐酸盐、4-[(2R,6S)-2,6-二甲基哌啶-1-基]-1-苯基-1-吡啶-2-基丁-1-醇盐酸盐
盐酸吡美诺（CAS 61477-94-9）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C22H31ClN2O，分子量为 374.94700 g/mol。又称 REL-4-((2R,6S)-2,6-二甲基哌啶-1-基)-1-苯基-1-(吡啶-2-基)丁-1-醇盐酸盐、4-[(2R,6S)-2,6-二甲基哌啶-1-基]-1-苯基-1-吡啶-2-基丁-1-醇盐酸盐。主要理化性质包括沸点 499.6ºC at 760 mmHg、闪点 256ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 61477-94-9
- 晶世纪编号
- J-1955508-3
- 分子式
- C22H31ClN2O
- 分子量
- 374.94700 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 499.6ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 闪点 | 256ºC |
| 精确质量 | 374.21200 |
| 其他信息 | 36.36000 |
| LogP | 5.10050 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Pirmenol hydrochloride 通过阻断毒蕈碱性受体来抑制 IK.ACh。Pirmenol 抑制 Carbachol 诱导的 IK.ACh,IC50 值为 0.1 μM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR 信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR 信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道 天然产物 >> 生物碱 研究领域 >> 心血管疾病 |
| 靶点 | IC50: 0.1 μM (IK.ACh)[1] |
| 体外研究 | Pirmenol以浓度依赖性方式抑制卡巴胆碱诱导的IK.ACh。 Pirmenol也抑制GTPγS诱导的电流,尽管抑制GTPγS诱导电流所需的Pirmenol浓度远高于抑制卡巴胆碱诱导的IK.ACh的浓度。 Pirmenol抑制GTPγS诱导电流的IC50为30μM。 Pirmenol对这些IK.ACh的抑制作用几乎是完全可逆的,并且在Pirmenol冲洗后再次出现外向电流。 Pirmenol对心房细胞中毒蕈碱乙酰胆碱受体操纵的K +电流(IK.ACh)和离体豚鼠心脏的实验性心房颤动。在分离的心房肌细胞中,Pirmenol浓度依赖性地抑制由卡巴胆碱诱导的IK.ACh或GTPγS的细胞内负载。在Langendorff灌注的心脏中,Pirmenol逆转了卡巴胆碱诱导的有效不应期和心房颤动阈值的降低[1]。 |
| 体内研究 | 吡啶-甲醇衍生物盐酸Pirmenol是一种新型抗心律失常药。啮齿动物的单剂量研究表明po和iv LD50值之间有10到15倍的差异。在大鼠中,po LD50为359.9mg/kg,静脉LD50为23.6mg/kg。对于po和iv途径,小鼠LD50值分别为215.5和20.8mg/kg。对大鼠(2.5,5.0和7.5mg/kg)和狗(2.5,5和10mg/kg)进行4周的短期亚急性静脉毒性研究引起最小反应。狗的心脏影响包括药物相关的心率增加,QRS持续时间的增加,ST间期的缩短,没有心脏组织损伤的迹象和注射部位的轻微局部反应。口服,Pirmenol在接受25,50和100 mg/kg /天的大鼠中耐受13周,而5,10和15 mg/kg /日的狗在高水平下表现出抗胆碱能作用(粘膜干燥,身体震颤) )。仅在研究开始时心率显着加快,并且QRS变化具有广泛的个体差异。在这些物种中没有引起与药物相关的组织变化。在大鼠(50,100和150mg/kg)和兔(10,25和50mg/kg)中进行的畸形学研究显示对器官发生没有明显影响,但在大鼠中观察到150mg/kg的胚胎毒性[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠和大鼠[2]这些研究中使用的物种和菌株是：雄性小鼠，21-29克;大鼠，116-261克;纯种比格犬，6.8-12.4千克;和兔子，平均2.9千克。对于急性口服和静脉内研究和亚急性口服研究，盐酸Pirmenol，以下称为Pirmenol，以大约89％纯度的本体白色结晶化合物的形式提供。剂量是根据基础内容计算的。在急性研究中，Pirmenol通过管饲法给予2（小鼠）或2.5％（大鼠）的水溶液;静脉内给药，0.5（小鼠）或1％（大鼠）水溶液。在狗的口服亚急性研究中，它在明胶胶囊中给予，并且在大鼠中，将其与饮食混合以产生预期的剂量浓度。兔子通过胃内插管在5％水溶液中接受药物。对于亚急性iv研究，Pirmenol以无菌小瓶的形式提供，为1％溶液。在大鼠中，iv注射接近0.6mL / min，并且在狗中，药物通过输注泵以1mg / kg / min的速率施用。 |
| 参考文献 | [1]. Watanabe Y, et al. Pirmenol inhibits muscarinic acetylcholine receptor-operated K+ current in the guinea pig heart. Eur J Pharmacol. 1997 Oct 29;338(1):71-4. [2]. Schardein JL, et al. Preclinical toxicology studies with a new antiarrhythmic agent: Pirmenol hydrochloride (CI-845). Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Nov;56(2):294-301. |
毒性与生态
常见问题
盐酸吡美诺 的 CAS 号是多少？
盐酸吡美诺 的 CAS 号是 61477-94-9。
盐酸吡美诺 的分子式和分子量是什么？
盐酸吡美诺 的分子式为 C22H31ClN2O，分子量为 374.94700 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “盐酸吡美诺 (CAS 61477-94-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955508-3（访问日期：2026-10-27）。
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