2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮

别名 / 同义词: 2,3-二氢-2-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-4H-1-苯并硫代吡喃-4-酮、2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-1-苯并硫代吡喃-4-酮、WQ 1、化合物Σ1受体拮抗剂-1、σ1受体拮抗剂-1

2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮（CAS 1204401-49-9）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C21H23NOS，分子量为 337.47800 g/mol。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

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基础理化性质

描述	σ1受体拮抗剂-1是一种高效、选择性的σ1受体拮抗剂(pKi=10.28)。σ1受体拮抗剂-1抑制细胞生长,将细胞周期阻滞在G0/G1期,并诱导MCF-7/ADR细胞凋亡[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Sigma Receptor
体外研究	σ1受体拮抗剂-1(化合物9)(10μM；48小时)抑制细胞生长,将细胞周期阻滞在G0/G1期,并诱导MCF-7/ADR细胞凋亡[1]。细胞周期分析[1]细胞系：MCF-7/ADR,MCF-7细胞浓度：10μM培养时间：48小时结果：G0/G1期细胞数增加(27.8%),S期细胞数减少(46.7%),呈sigma 1依赖性。它选择性地影响高西格玛1受体表达的MCF-7/ADR,但不影响低西格玛1受体表达的MCF-7细胞。
体内研究	用σ1受体拮抗剂-1(1mg/kg；s.c.)预处理可显著增加吗啡在60分钟开始的整个时间过程中产生的抗伤害作用[1]。动物模型：雄性CD-1小鼠[1]剂量：1mg/kg给药：皮下注射。结果：在从60min开始的整个时间过程中,吗啡产生的抗伤害作用显著增强。
参考文献	[1]. Piergentili A, et al. Novel highly potent and selective sigma 1 receptor antagonists related to spipethiane. J Med Chem. 2010;53(3):1261-1269.

海关编码	2934999090
中文概述	2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途
Summary	2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮的 CAS 号是 1204401-49-9。

2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮的分子式为 C21H23NOS，分子量为 337.47800 g/mol。

2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮的上游产品: N-苄基哌啶-4-甲醛、2'-疏基苯乙酮。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “2-(1-苄基哌啶-4-基)-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 (CAS 1204401-49-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955484-8（访问日期：2026-11-09）。

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