替尼布林
别名 / 同义词: 特班布林、5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺、N-苄基-2-(5-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)吡啶-2-基)乙酰胺、化合物KX2-391、KX2-391
替尼布林（CAS 897016-82-9）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H29N3O3，分子量为 431.527 g/mol。又称 特班布林、5-[4-[2-(4-吗啉基)乙氧基]苯基]-N-(苯基甲基)-2-吡啶乙酰胺、N-苄基-2-(5-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)吡啶-2-基)乙酰胺。主要理化性质包括沸点 680.9±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 365.6±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 897016-82-9
- 晶世纪编号
- J-1955476-7
- 分子式
- C26H29N3O3
- 分子量
- 431.527 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 680.9±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 365.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 431.220886 |
| 其他信息 | 67.18000 |
| LogP | 1.97 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.588 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | KX2-391 (KX01)是第一个进入临床的拟肽类Src抑制剂,靶向Src的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株GI50为9-60 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | GI50: 9 nM (Src, in HuH7 cells), 13 nM (Src, in PLC/PRF/5 cells), 26 nM (Src, in Hep3B cells), 60 nM (Src, in HepG2 cells)[1] |
| 体外研究 | KX2-391是Src抑制剂,其被导向Src底物袋。 KX2-391显示针对Huh7(GI50 = 9nM),PLC/PRF/5(GI50 = 13nM),Hep3B(GI50 = 26nM)和HepG2(GI50 = 60nM)的陡峭剂量-反应曲线,四个肝细胞癌症(HCC)细胞系[1]。发现KX2-391抑制某些对目前市售药物具有抗性的白血病细胞,例如来自具有T3151突变的慢性白血病细胞的那些。 KX2-391在工程Src驱动的细胞生长测定中在NIH3T3/c-Src527F和SYF/c-Src527F细胞中进行评估,并且分别显示出23nM和39nM的GI50 [2]。 |
| 体内研究 | 在临床前癌症动物模型中,口服KX2-391可抑制原发肿瘤生长并抑制转移[2]。 |
| 细胞实验 | 将包括Huh7，PLC / PRF / 5，Hep3B和HepG2的肝细胞系常规培养并保持在含有2％胎牛血清（FBS）的基础培养基中，37℃和5％CO 2。在含有1.5％FBS的基础培养基中，将细胞以每孔4.0×103 /190μL和8.0×103 /190μL接种于96孔板中。将这些在37℃和5％CO 2下培养过夜，然后加入KX2-391，浓度范围为6,564至0.012nM，一式三份。将处理过的细胞培养3天。然后在第3天向每个孔中加入10μL3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）溶液（5mg / mL），并将细胞温育4小时。将甲product产物用10％SDS溶于稀HCl中。测量570nm处的光密度。为了比较活性和效力，使用KX2-391进行平行实验。使用GraphPad Prism 5统计软件测定生长抑制曲线，50％抑制浓度（GI 50）和80％抑制浓度（GI 80）。将数据归一化以表示最大响应的百分比以及在570nm（OD570）信号格式下的光密度报告[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Lau GM, et al. Expression of Src and FAK in hepatocellular carcinoma and the effect of Src inhibitors on hepatocellular carcinoma in vitro. Dig Dis Sci, 2009, 54(7), 1465-1474. [2]. Fallah-Tafti A, et al. Thiazolyl N-benzyl-substituted acetamide derivatives: synthesis, Src kinase inhibitory and anticancer activities. Eur J Med Chem, 2011, 46(10), 4853-4858. |
常见问题
替尼布林 的 CAS 号是多少？
替尼布林 的 CAS 号是 897016-82-9。
替尼布林 的分子式和分子量是什么？
替尼布林 的分子式为 C26H29N3O3，分子量为 431.527 g/mol。
替尼布林 的上游和下游产品有哪些？
替尼布林 的上游产品: 苄胺。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “替尼布林 (CAS 897016-82-9)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955476-7（访问日期：2026-10-27）。
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