Jingsj
.mol.sdf

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺

别名 / 同义词: (S)-1-(1H-吲哚-3-基)-3-((5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)丙-2-胺、丝氨酸/苏氨酸激酶AKT抑制剂、A-443654

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺（CAS 552325-16-3）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C24H23N5O，分子量为 397.472 g/mol。又称 (S)-1-(1H-吲哚-3-基)-3-((5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)吡啶-3-基)氧基)丙-2-胺、丝氨酸/苏氨酸激酶AKT抑制剂、A-443654。主要理化性质包括沸点 722.0±60.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 390.4±32.9 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
552325-16-3
晶世纪编号
J-1955474-5
分子式
C24H23N5O
分子量
397.472 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

沸点722.0±60.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点390.4±32.9 °C
精确质量397.190247
其他信息92.61000
LogP3.65
蒸汽压0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率1.722
储存条件-20°C

活性 / 生物活性

描述A-443654 是有效的 Akt1/2/3 抑制剂,抑制Akt1的 Ki 为160 pM。
相关类别信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 研究领域 >> 癌症
靶点Akt1:160 pM (Ki) Akt2:160 pM (Ki) Akt3:160 pM (Ki) PKA:6.3 nM (Ki) PKCγ:24 nM (Ki) PKCδ:33 nM (Ki) KDR:3.1 μM (Ki) cKIT:1.2 μM (Ki) SRC:2.6 μM (Ki) Flt1:3.6 μM (Ki) CDK2:24 nM (Ki) ERK2:340 nM (Ki) GSK3β:41 nM (Ki) CK2:2.4 μM (Ki) Chk1:2.3 μM (Ki) RSK2:11 nM (Ki) MAPK-AP2:3.3 μM (Ki)
体外研究A-443654的Ki值为160 pM,相对于初始的铅分子,效力提高了30,000倍。对于Akt而言,A-443654对PKA的选择性是40倍。 A-443654在细胞内同等地抑制Akt1,Akt2或Akt3。 A-443654在所有三种细胞系中以剂量反应方式降低P-GSK3。 A-443654抑制肿瘤细胞的增殖,EC50为0.1μM[1]。在10A和10CA1a细胞中,A-443654诱导的形态变化非常快速地发生(在2至4小时内),其中10CA1a细胞对A-443654比对10A细胞更敏感。单独的A-443654(2μM)导致10CA1a细胞(但不是10A细胞)在12小时后从板上脱离,而1μM的A-443654使得10CA1a细胞在12小时后从板上脱离。 FACScan分析雷帕霉素和A-443654对10A和10CA1a细胞DNA含量的影响。相比之下,2和5μM的A-443654在8小时的10CA1a细胞中使Bcl-2水平降低30％至40％。然而,雷帕霉素与2或5μMA-443654的组合在10A细胞中显着降低了Bcl-2蛋白水平40％至50％,在10CA1a细胞中显着降低了约70％[2]。与WT细胞相比,A-443654显示出对突变细胞的最大选择性作用,突变细胞的相对生长抑制大于3.5倍[3]。
体内研究A-443654(7.5mg/kg/d,sc)抑制3T3-Akt1侧腹肿瘤模型中的肿瘤生长。 A-443654(50mg/kg,sc)诱导3T3-Akt1侧腹肿瘤中的细胞凋亡。 A-443654(30 mg/kg,sc)导致MiaPaCa-2肿瘤中磷酸化Akt1水平升高[1]。
细胞实验用200μLPBS轻轻洗涤96孔板上的细胞。 Alamar Blue试剂在正常生长培养基中1:10稀释。将稀释的Alamar Blue试剂（100μL）加入到96孔板上的每个孔中，并按照制造商的说明进行温育直至反应完成。使用fmax荧光微量板读数器进行分析，设置在544nm的激发波长和595nm的发射波长。使用制造商提供的SOFTmax PRO软件分析数据。
动物实验免疫功能低下的雄性scid小鼠为6至8周龄。 3T3-Akt1细胞系在我们的实验室中开发和表征。将50％基质胶中的1×106 3T3-Akt1或2×106 MiaPaCa-2和PC-3细胞皮下接种到侧腹。对于早期治疗研究，将小鼠随机分配至治疗组，并在接种后第二天开始治疗。每组分配10只动物，包括对照组。对于已建立的肿瘤研究，允许肿瘤达到指定的大小，并将小鼠分配到具有相等肿瘤大小的治疗组（每组n = 10只小鼠）。通过使用数字卡尺每周两次测量来评估肿瘤大小。使用下式估算肿瘤体积：V = L×W2 / 2。 A-443654在0.2％HPMC的载体中给予sc。 A-674563在5％葡萄糖的载体中口服给药。
参考文献[1]. Luo Y, et al. Potent and selective inhibitors of Akt kinases slow the progress of tumors in vivo. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86. [2]. Zheng J, et al. Rapamycin sensitizes Akt inhibition in malignant human breast epithelial cells. Cancer Lett. 2010 Oct 1;296(1):74-87. [3]. Gallia GL, et al. Inhibition of Akt inhibits growth of glioblastoma and glioblastoma stem-like cells. Mol Cancer Ther. 2009 Feb;8(2):386-93. [4]. Zhao Y, et al. Estrogen receptor alpha and beta regulate actin polymerization and spatial memory through an SRC-1/mTORC2-dependent pathway in the hippocampus of female mice. J Steroid Biochem Mol Biol. 2017 Nov;174:96-113.

常见问题

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺 的 CAS 号是多少？

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺 的 CAS 号是 552325-16-3。

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺 的分子式和分子量是什么？

(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺 的分子式为 C24H23N5O，分子量为 397.472 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “(αS)-α-[[[5-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)-3-吡啶基]氧基]甲基]-(S)-1H-吲哚-3-乙胺 (CAS 552325-16-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955474-5（访问日期：2026-10-27）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。