莫非佐酸

别名 / 同义词: 莫苯唑酸、2-(3,4-双(4-甲氧苯基)异恶唑-5-基)乙酸、2-(3,4二(4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)乙酸、莫非唑酸、莫芬唑酸

莫非佐酸（CAS 78967-07-4）是晶世纪化学数据库收录的有机酸。分子式为 C19H17NO5，分子量为 339.34200 g/mol。又称莫苯唑酸、2-(3,4-双(4-甲氧苯基)异恶唑-5-基)乙酸、2-(3,4二(4-甲氧基苯基)异恶唑-5-基)乙酸。主要理化性质包括沸点 527.2ºC at 760 mmHg、密度 1.25g/cm3、闪点 272.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 78967-07-4
晶世纪编号: J-1955375-5
分子式: C₁₉H₁₇NO₅
分子量: 339.34200 g/mol
分类: 有机酸
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

沸点	527.2ºC at 760 mmHg
密度	1.25g/cm3
闪点	272.7ºC
精确质量	339.11100
其他信息	81.79000
LogP	3.65290
外观性状	浅黄色固体
折射率	1.579
储存条件	-20℃

活性 / 生物活性

描述	莫非唑酸是一种非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性、可逆的口服活性COX-1抑制剂,IC50为1.44 nM。莫非唑酸对COX-2的抑制活性较弱(IC50为447nm)。莫非佐拉可缓解疼痛,并具有抗炎作用[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
靶点	COX-1:1.44 nM (IC50) COX-2:447 nM (IC50)
体外研究	在人富血小板血浆(hPRP)测定中,莫非佐拉抑制血小板聚集的IC50为0.45μM[2]。当与蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合给药时,莫非唑酸略微增加硼替佐米对多发性骨髓瘤(MM)细胞系(NCI-H929和RPMI-8226)的细胞毒性作用,并影响MM细胞周期和凋亡[2]。
体内研究	莫非佐拉(1-30mg/kg；口服给药；一次)治疗可抑制小鼠腹腔注射苯基对苯醌引起的扭体[1]。动物模型：雌性ddY小鼠(4周龄,18-27g)注射苯基对苯醌(PQ)[1]剂量：1mg/kg,3mg/kg,10mg/kg,30mg/kg给药：口服；一次性结果：剂量依赖性地抑制注射PQ引起的小鼠扭体反应。
参考文献	[1]. K Goto, et al. Analgesic effect of mofezolac, a non-steroidal anti-inflammatory drug, against phenylquinone-induced acute pain in mice. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998 Jul;56(4):245-54. [2]. Maria Laura Pati, et al. Translational impact of novel widely pharmacological characterized mofezolac-derived COX-1 inhibitors combined with bortezomib on human multiple myeloma cell lines viability. Eur J Med Chem. 2019 Feb 15;164:59-76.

毒性与生态

莫非佐酸毒性英文版

常见问题

莫非佐酸的 CAS 号是多少？

莫非佐酸的 CAS 号是 78967-07-4。

莫非佐酸的分子式和分子量是什么？

莫非佐酸的分子式为 C19H17NO5，分子量为 339.34200 g/mol。

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更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “莫非佐酸 (CAS 78967-07-4)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955375-5（访问日期：2026-10-26）。

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