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地尔硫卓

别名 / 同义词: 硫氮卓酮、(2S,3S)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基乙酸酯、5-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-2,3,4,5-四氢-1,5-苯并硫氮杂卓-3-基乙酸酯、地尔硫䓬

CAS号
42399-41-7
晶世纪编号
J-1955293-4
分子式
C22H26N2O4S
分子量
414.518 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point104-106°C (lit.)
Boiling Point594.4±50.0 °C at 760 mmHg
Density1.3±0.1 g/cm3
Flash Point313.3±30.1 °C
精确质量414.161316
PSA84.38000
LogP3.63
外观性状白色至米白色固体
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.621
储存条件20°C

活性 / 生物活性

描述Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂,具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。
相关类别信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道 研究领域 >> 心血管疾病
靶点L-type Ca2+ channel[1]
体外研究地尔硫卓(200µM) 在超流液中,多通道电流显示出振幅的使用依赖性下降,反映出分离的豚鼠心室肌细胞中通道开口重叠数量的减少[1]。地尔硫卓通过加速动作电位期间的失活来减少Ca2+内流,并且依赖于使用的阻断是由于持续闭合状态下通道数量的增加[1]。
体内研究地尔硫卓(100mg/kg;p、 o。;4周)以独立于血压的方式防止主动脉瘤形成[3]。地尔硫卓通过对单核细胞的血压非依赖性抗炎作用限制小鼠主动脉瘤的形成[3]。地尔硫卓(2mg/kg;i、 v.)t1/2为61.2 min,CLel为3.2 mL/min[4]。动物模型:雄性ApoE−/− 小鼠,血管紧张素Ⅱ诱发动脉瘤[3]剂量:100mg/kg给药:口服,在饮用水中,连续4周。结果:能明显减轻血管重构,降低血压。动物模型:大鼠(200-250g)[4]剂量:2mg/kg(药代动力学分析)给药:静脉注射结果:T1/2(61.2min),CLel(3.2ml/min)
参考文献[1]. Yoshinari Niimi, et al. Diltiazem facilitates inactivation of single L-type calcium channels in guinea pig ventricular myocytes. Jpn Heart J. 2003 Nov;44(6):1005-14. [2]. S Lin Tang, et l. Structural Basis for Diltiazem Block of a Voltage-Gated Ca2+ Channel. Mol Pharmacol. 2019 Oct; 96(4): 485–492. [3]. Anja Mieth , et al. L-type calcium channel inhibitor diltiazem prevents aneurysm formation by blood pressure-independent anti-inflammatory effects. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1098-104. [4]. S. J. Downing, et al. Diltiazem pharmacokinetics in the rat and relationship between its serum concentration and uterine and cardiovascular effects. Br J Pharmacol. 1987 Aug; 91(4): 735–745.

毒性与生态

常见问题

地尔硫卓 的 CAS 号是多少?

42399-41-7

地尔硫卓 的分子式和分子量是什么?

C22H26N2O4S,分子量 414.518 g/mol

地尔硫卓 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 去乙酰地尔硫卓、二甲氨基氯乙烷盐酸、盐酸地尔硫卓;下游产品: 去乙酰地尔硫卓、去乙酰-O-去甲基地尔硫卓

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21