洛美曲索
别名 / 同义词: (6R)-5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid、(6R)-DDATHF、(R)-6-DDATHF、Lometrexolum、N-[4-[2-[(6R)-2-amino-4-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]benzoyl]-L-glutamic acid、L-Glutamic acid, N-(4-(2-((6R)-2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido(2,3-d)pyrimidin-6-yl)ethyl)benzoyl)-
洛美曲索（CAS 106400-81-1）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C21H25N5O6，分子量为 443.45300 g/mol。又称 (6R)-5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid、(6R)-DDATHF、(R)-6-DDATHF。主要理化性质包括密度 1.56g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 106400-81-1
- 晶世纪编号
- J-1955264-2
- 分子式
- C21H25N5O6
- 分子量
- 443.45300 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.56g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 443.18000 |
| 其他信息 | 187.50000 |
| LogP | 1.72700 |
| 折射率 | 1.709 |
| 储存条件 | 2-8°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸药,可通过与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 紧密结合来抑制 GARFT 的活性。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 叶酸 |
| 靶点 | Antifolate and GARFT[1] |
| 体外研究 | Lometrexol(DDTHF)诱导神经管缺陷(NTDS)异常增殖和凋亡(1)。洛美曲索显著降低PH3的表达[1]。 |
| 体内研究 | 洛美曲索(DDATHF；i.p；15-60 mg/kg；妊娠第7.5天)以剂量依赖的方式增加胚胎吸收和生长迟缓的速率[1]。Lometrexol(Ip；40 mg/kg)在6小时后最大抑制GARFT活性,此后随时间逐渐增加,但即使在96小时仍保持显著低于对照。NTDs胚胎脑组织的ATP、GTP、dATP和dGTP水平在6h时显著降低,且随时间推移降低更为显著[1]。动物模型：C57BL/6小鼠(7-8周,18-20g)[1]剂量：15、30、35、40、45、60mg/kg给药：腹腔注射；妊娠第7.5天结果：胚胎吸收率和生长迟缓率呈剂量依赖性增加。 |
| 参考文献 | [1]. Xu L, et al. The effect of inhibiting glycinamide ribonucleotide formyl transferase on the development of neural tube in mice. Nutr Metab (Lond). 2016 Aug 23;13(1):56. |
常见问题
洛美曲索 的 CAS 号是多少？
洛美曲索 的 CAS 号是 106400-81-1。
洛美曲索 的分子式和分子量是什么？
洛美曲索 的分子式为 C21H25N5O6，分子量为 443.45300 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “洛美曲索 (CAS 106400-81-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955264-2（访问日期：2026-10-26）。
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