拉伏替丁
别名 / 同义词: Loxtidine、AH-234844、Lavoltidina、Lavoltidinum、Loxtidina、Loxtidinum、[1-methyl-5-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
拉伏替丁（CAS 76956-02-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H29N5O2，分子量为 359.46600 g/mol。又称 Loxtidine、AH-234844、Lavoltidina。主要理化性质包括沸点 566.9ºC at 760 mmHg、密度 1.23g/cm3、闪点 296.6ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 76956-02-0
- 晶世纪编号
- J-1955260-8
- 分子式
- C19H29N5O2
- 分子量
- 359.46600 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 566.9ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.23g/cm3 |
| 闪点 | 296.6ºC |
| 精确质量 | 359.23200 |
| 其他信息 | 75.44000 |
| LogP | 2.18520 |
| 折射率 | 1.614 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的,不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌,并诱发高胃泌素血症。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 免疫及炎症 >> 组胺受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 组胺受体 |
| 靶点 | H2 Receptor |
| 体内研究 | Lavoltidine(Loxtidine；0.5g/L；口服(饮用水)；每周更换；持续3个月)显示胃酸分泌部分抑制,并进展为肿瘤。lavoltine抑制感染INS-GAS小鼠胃萎缩、增生和异型增生[1]。Lavoltine治疗6个月抑制感染INS-GAS小鼠的胃肿瘤[1]。动物模型：感染猫螺杆菌的雄性高胃泌素小鼠(INS-GAS小鼠)[1]剂量：0.5g/L给药：口服(饮用水)；每周更换；3个月结果：胃酸分泌部分抑制,向肿瘤发展。 |
| 参考文献 | [1]. Takaishi S, et al. Synergistic inhibitory effects of gastrin and histamine receptor antagonists on Helicobacter-induced gastric cancer. |
常见问题
拉伏替丁 的 CAS 号是多少？
拉伏替丁 的 CAS 号是 76956-02-0。
拉伏替丁 的分子式和分子量是什么？
拉伏替丁 的分子式为 C19H29N5O2，分子量为 359.46600 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “拉伏替丁 (CAS 76956-02-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955260-8（访问日期：2026-10-27）。
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