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3-烯帕洛诺司琼

别名 / 同义词: 3-烯帕洛诺司琼、脱水帕洛诺司琼、帕洛诺司琼相关杂质E

3-烯帕洛诺司琼（CAS 135729-56-5）是晶世纪化学品数据库收录的脂肪烃。分子式为 C19H22N2O，分子量为 294.39 g/mol。又称 脱水帕洛诺司琼、帕洛诺司琼相关杂质E。主要理化性质包括沸点 470.4±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.2±0.1 g/cm3、闪点 209.5±21.1 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
135729-56-5
晶世纪编号
J-1955235-0
分子式
C19H22N2O
分子量
294.39 g/mol
分类
脂肪烃
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点470.4±45.0 °C at 760 mmHg
密度1.2±0.1 g/cm3
闪点209.5±21.1 °C
精确质量296.188873
其他信息23.55000
LogP2.61
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率1.646

活性 / 生物活性

描述脱氢帕洛司琼(RS 42358-197)是一种强效、倍选择性和口服活性的5-HT3受体拮抗剂。脱氢帕洛司琼对5-HT1受体、5-HT2受体或5-HT4受体的活性没有影响[1]。
相关类别研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
靶点5-HT3 Receptor
体外研究在体外功能实验中,脱氢帕洛司琼(RS 42358-197)作为竞争性拮抗剂,对抗 5-HT诱导的豚鼠回肠收缩,产生的 pA2估计值为 8.1脱氢帕洛司琼对 5-HT1样受体、5-HT2受体或 5-HT4受体没有任何激动或拮抗活性[1]
体内研究在麻醉大鼠中,脱氢帕洛司琼(RS 42358-197)通过静脉内、十二指肠内或经皮途径给药,剂量依赖性地抑制 2-甲基 5-HT诱导的 Bezold Jarisch反射 (ID50:0.05μg/kg；静脉注射,5.7μg/kg；腹腔注射和 11.6微克/室)[1] 脱氢帕洛司琼(RS 42358-197；0.01纳克/千克-10毫克/千克口服；一次) 可抑制因明/暗测试盒的厌恶情况而抑制的小鼠行为[2] 动物模型：雄性白化病BKW小鼠(30-35g)[2]剂量：0.01纳克/千克、0.1纳克/千克,1纳克/公斤、100纳克/公斤,1微克/公斤、1毫克/公斤、10毫克/公斤给药：口服；结果：增加了小鼠在试验室光照区花费的时间比例以及重新排列和划线的次数。
参考文献[1]. R M Eglen, et al. RS 42358-197, a novel and potent 5-HT3 receptor antagonist, in vitro and in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1993 Aug;266(2):535-43. [2]. B Costall, et al. The effect of the 5-HT3 receptor antagonist, RS-42358-197, in animal models of anxiety. Eur J Pharmacol. 1993 Mar 30;234(1):91-9.

常见问题

3-烯帕洛诺司琼 的 CAS 号是多少？

3-烯帕洛诺司琼 的 CAS 号是 135729-56-5。

3-烯帕洛诺司琼 的分子式和分子量是什么？

3-烯帕洛诺司琼 的分子式为 C19H22N2O，分子量为 294.39 g/mol。

3-烯帕洛诺司琼 的上游和下游产品有哪些？

3-烯帕洛诺司琼 的上游产品: N-(3S)-1-氮杂双环[2...、5,6,7,8-四羟基萘-1-羧酸、5,6,7,8-四氢萘-1-羰酰氯。

数据来自公开化学品数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “3-烯帕洛诺司琼 (CAS 135729-56-5)”. 晶世纪化学品数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955235-0（访问日期：2026-10-22）。

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