Z-PHE-TYR-ALDEHYDE
别名 / 同义词: 化合物 Z-FY-CHO
Z-PHE-TYR-ALDEHYDE（CAS 167498-29-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H26N2O5，分子量为 446.49500 g/mol。又称 化合物 Z-FY-CHO。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 167498-29-5
- 晶世纪编号
- J-1955159-5
- 分子式
- C26H26N2O5
- 分子量
- 446.49500 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 446.18400 |
|---|---|
| 其他信息 | 104.73000 |
| LogP | 3.93790 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Z-FY-CHO(Z-Phe-Tyr-CHO)是一种有效且特异的组织蛋白酶L(CTSL)抑制剂[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 代谢疾病 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 |
| 靶点 | Cathepsin L (CTSL)[1] |
| 体外研究 | Z-FY-CHO(10µM,1h)预处理减轻6-OHDA诱导的细胞死亡。Z-FY-CHO抑制6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中CTSL蛋白表达的增加。用Z-FY-CHO处理后,用6-OHDA处理的SH-SY5Y细胞中LC3-II的表达增加,P62的表达减少,表明自噬活性增强,并且Z-FY-CHO阻断了caspase-3和PARP的激活[1]。用特异性组织蛋白酶L抑制剂Z-FY-CHO(10μM)处理或用组织蛋白酶L shRNA转染显著增加U251细胞的放射敏感性。组织蛋白酶L在U251细胞中的抑制和敲除均增加了辐射诱导的DNA损伤和G2/M期细胞周期阻滞。组织蛋白酶L在U251细胞中的抑制和敲除也增加了辐射诱导的凋亡,如Bax水平升高和Bcl-2水平降低所示[2]。 |
| 体内研究 | 腹腔注射Z-FY-CHO(2.5-10 mg/kg)4周可剂量依赖性地抑制去卵巢小鼠骨质疏松实验模型的骨重量减轻。Z-FY-CHO通过抑制胶原降解发挥骨吸收抑制剂的作用[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Lingyun Li, et al. Activated cathepsin L is associated with the switch from autophagy to apoptotic death of SH-SY5Y cells exposed to 6-hydroxydopamine. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Feb 12;470(3):579-585. [2]. Qing-qing Zhang, et al. Cathepsin L suppression increases the radiosensitivity of human glioma U251 cells via G2/M cell cycle arrest and DNA damage. Acta Pharmacol Sin. 2015 Sep;36(9):1113-25. [3]. J T Woo, et al. Suppressive effect of N-(benzyloxycarbonyl)-L-phenylalanyl-L-tyrosinal on bone resorption in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 1996 Apr 4;300(1-2):131-5. |
常见问题
Z-PHE-TYR-ALDEHYDE 的 CAS 号是多少？
Z-PHE-TYR-ALDEHYDE 的 CAS 号是 167498-29-5。
Z-PHE-TYR-ALDEHYDE 的分子式和分子量是什么？
Z-PHE-TYR-ALDEHYDE 的分子式为 C26H26N2O5，分子量为 446.49500 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “Z-PHE-TYR-ALDEHYDE (CAS 167498-29-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955159-5（访问日期：2026-10-25）。
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