跳到主内容
Jingsj
.mol.sdf

贝那普利拉

别名 / 同义词: 苯那普利拉、贝那普利杂质C、贝那普利EP杂质C、贝那普利相关物质C、贝那普利相关化合物C(USP)、贝那普利相关物质C USP标准品、贝那普利拉杂质

贝那普利拉（CAS 86541-78-8）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C22H24N2O5，分子量为 396.43600 g/mol。主要理化性质包括熔点 270-272ºC、沸点 711.3ºC at 760 mmHg、密度 1.34 g/cm3、闪点 384ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
86541-78-8
晶世纪编号
J-1955118-9
分子式
C22H24N2O5
英文名
Benazeprilat
分子量
396.43600 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21
申请 MSDS / TDS

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点270-272ºC
沸点711.3ºC at 760 mmHg
密度1.34 g/cm3
闪点384ºC
精确质量396.16900
PSA106.94000
LogP2.55050
外观性状结晶固体
折射率1.643
储存条件-20°C，密闭，干燥

活性 / 生物活性

描述贝那普利是一种口服活性药物,是贝那普利的活性代谢物,是一种具有抗高血压活性的含羧基ACE抑制剂。贝那普利是一种公认的抗高血压药物,无论是单药治疗还是与噻嗪类利尿剂和钙通道阻滞剂等其他药物联合使用。贝那普利是降低心血管风险和继发性终末器官损伤相关的各种病理学的一线治疗[1][2][3]。
相关类别研究领域 >> 心血管疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 血管紧张素转换酶(ACE)
靶点Human Endogenous Metabolite
体内研究苯那普利拉(10mg/kg,静脉注射)和氨氯地平(0.5mg/kg、静脉注射)联合使用可产生显著的降压作用[2]。贝那普利(0.7 mg/kg,口服)显著影响全身RAAS肽的动力学,导致AII和ALD显著降低,同时PRA和AI增加[3]。动物模型：雄性SHR(14-16周龄,250-350克)[2]。剂量：10mg/kg给药：静脉注射；每天一次,持续2天。结果：产生降压作用。动物模型：比格犬(12.0-19.5 kg)[3]。剂量：0.7 mg/kg给药：口服,每天一次,共5天。结果：受系统RAAS肽的影响。
参考文献[1]. Barrios V, Antihypertensive and organ-protective effects of benazepril. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2010 Dec;8(12):1653-71. [2]. Bazil MK, Hemodynamic effects of amlodipine and benazeprilat in spontaneously hypertensive rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1993 Mar;21(3):405-11. [3]. Mochel JP, Capturing the dynamics of systemic Renin-Angiotensin-Aldosterone System (RAAS) peptides heightens the understanding of the effect of benazepril in dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2013 Apr;36(2):174-80.

常见问题

贝那普利拉 的 CAS 号是多少？

贝那普利拉 的 CAS 号是 86541-78-8。

贝那普利拉 的分子式和分子量是什么？

贝那普利拉 的分子式为 C22H24N2O5，分子量为 396.43600 g/mol。

贝那普利拉 的上游和下游产品有哪些？

贝那普利拉 的上游产品: 盐酸贝那普利、1,3,4,5-四氢-2H-1...、3,3-二氯-2,3,4,5-...。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “贝那普利拉 (CAS 86541-78-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955118-9（访问日期：2026-11-09）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实产品详细信息。