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嘌呤霉素

别名 / 同义词: (S)-2-氨基-N-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-(二甲胺基)-9H-嘌呤-9-基)-4-羟基-2-(羟甲基)四氢呋喃-3-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙酰胺

嘌呤霉素（CAS 53-79-2）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H29N7O5，分子量为 471.510 g/mol。主要理化性质包括熔点 175.5-177ºC、密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
53-79-2
晶世纪编号
J-1955091-5
分子式
C22H29N7O5
英文名
Puromycin
分子量
471.510 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21
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基础理化性质

熔点175.5-177ºC
密度1.5±0.1 g/cm3
精确质量471.223022
PSA160.88000
LogP0.93
折射率1.701
储存条件库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放

活性 / 生物活性

描述Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 细菌 天然产物 >> 其他 研究领域 >> 感染
体外研究嘌呤霉素在氨酰基-sRNA形成后阻断蛋白质合成,同时它导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基-sRNA的分裂,导致不完整肽链的释放[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA的3'末端的类似物,通过与生长的多肽链非特异性连接而导致翻译过早终止。嘌呤霉素具有两种抑制作用模式。第一种是通过作为受体底物,其攻击P位点中的肽基-tRNA以形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA竞争结合A'位点[2]。当以最小量使用时,嘌呤霉素掺入新合成的蛋白质直接反映体外mRNA翻译的速率。嘌呤霉素免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方案。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单细胞中的翻译活性,并通过荧光激活细胞分选直接评估异质细胞群[3]。
参考文献[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92. [2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82. [3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.

毒性与生态

嘌呤霉素毒性英文版

常见问题

嘌呤霉素 的 CAS 号是多少？

嘌呤霉素 的 CAS 号是 53-79-2。

嘌呤霉素 的分子式和分子量是什么？

嘌呤霉素 的分子式为 C22H29N7O5，分子量为 471.510 g/mol。

嘌呤霉素 的上游和下游产品有哪些？

嘌呤霉素 的上游产品: 维生素E醋酸酯。

数据来自PubChem等公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “嘌呤霉素 (CAS 53-79-2)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955091-5（访问日期：2026-11-09）。

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