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(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚

别名 / 同义词: AM-1241、AM1241、AM1241游离态、化合物AM1241、(2-碘-5-硝基苯基)(1-((1-甲基哌啶-2-基)甲基)-1H-吲哚-3-基)甲酮

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚（CAS 444912-48-5）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H22IN3O3，分子量为 503.33 g/mol。又称 AM-1241、AM1241、AM1241游离态。主要理化性质包括沸点 630.7±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.3±0.1 g/cm3、闪点 335.2±31.5 °C。GHS 信号词为危险，危害声明包括造成皮肤刺激、造成严重眼刺激、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
444912-48-5
晶世纪编号
J-1955072-9
分子式
C22H22IN3O3
分子量
503.33 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

沸点630.7±55.0 °C at 760 mmHg
密度1.3±0.1 g/cm3
闪点335.2±31.5 °C
其他信息71.06000
LogP3.41
外观性状yellow
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率1.693
储存条件-20℃
水溶解性DMSO: ~18mg/mL at 60°C

GHS 安全数据与合规

刺激 / 健康危害警示词： 危险
  • 造成皮肤刺激
  • 造成严重眼刺激
  • 吸入可能导致过敏或哮喘病症状
  • 可能造成呼吸道刺激

活性 / 生物活性

描述AM1241 是一种有效的,典型的[2],选择性的 CB2 receptor 激动剂,对小鼠脾脏的 CB2 受体的 Ki 值为 3.4 nM,对大鼠大脑 CB1 受体的 Ki 值为 280 nM,在啮齿动物组织中,对 CB2 受体的选择性是对 CB1 受体的 280 倍[1]。 AM1241 能够缓解偏头痛、中风和神经性头痛,对帕金森病也有效果[2]。AM1241 可以抑制氧化损伤,通过 Akt 和 Erk1/2 的磷酸化激活 STAT3[3]。
相关类别信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体 研究领域 >> 神经疾病
靶点Ki: 3.4 nM (Mouse spleen CB2 receptor), 280 nM (Rat brain CB1 receptor)[1]
体外研究AM1241是一种有效的选择性CB2受体激动剂,在小鼠脾脏中Ki为3.4 nM,大鼠脑中CB1受体的Ki为280 nM,对啮齿动物组织中CB2受体的选择性为82倍[1]。 AM1241降低氧化应激水平,增强旁分泌生长因子的产生,降低TGF-β1和PDGF水平,通过Akt和Erk1/2的磷酸化激活Stat3 [3]。
体内研究AM1241(0.1-3mg/kg,ip)剂量依赖性地抑制大鼠的感觉超敏反应。在缺乏CB1受体的小鼠中,AM1241分别抑制1 mg/kg和3 mg/kg的触觉超敏反应和热敏感[1]。 AM1241(0.75,1.5,3,6,12 mg/kg,ip)减轻MPTP诱导的帕金森病并促进PD小鼠多巴胺能(DA)神经元的再生[2]。
参考文献[1]. Ibrahim MM, et al. Activation of CB2 cannabinoid receptors by AM1241 inhibits experimental neuropathic pain: pain inhibition by receptors not present in the CNS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Sep 2;100(18):10529-33. [2]. Shi J, et al. AM1241 alleviates MPTP-induced Parkinson's disease and promotes the regeneration of DA neurons in PD mice. Oncotarget. 2017 Jun 29;8(40):67837-67850. [3]. Han D, et al. Activation of cannabinoid receptor type II by AM1241 protects adipose-derived mesenchymal stem cells from oxidative damage and enhances their therapeutic efficacy in myocardial infarction mice via Stat3 activation. Oncotarget. 2017 May 4;8(39):64853-64866.

常见问题

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 的 CAS 号是多少？

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 的 CAS 号是 444912-48-5。

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 的分子式和分子量是什么？

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 的分子式为 C22H22IN3O3，分子量为 503.33 g/mol。

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 有安全危害吗？

(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 的 GHS 信号词为 危险，危害声明包括 造成皮肤刺激；造成严重眼刺激；吸入可能导致过敏或哮喘病症状。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “(R,S)-3-(2-碘-5-硝基苯甲酰)-1-(1-甲基-2-哌啶甲基)-1H-吲哚 (CAS 444912-48-5)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1955072-9（访问日期：2026-10-27）。

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