头孢克洛一水合物

别名 / 同义词: 头孢克洛(一水物)、头孢氯氨苄(一水物)、头孢克洛单水物、头孢克洛一水、头孢克洛(标准品)、原料药头孢克洛、8-(2-氨基-2-苯基乙酰基)氨基-4-氯-7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-5-羧酸一水物、[6R-[6α,7β(R*)]]-7-[(氨基苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸单水合物、希克劳一水合物

头孢克洛一水合物（CAS 70356-03-5）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C15H16ClN3O5S，分子量为 385.82300 g/mol。又称头孢克洛(一水物)、头孢氯氨苄(一水物)、头孢克洛单水物。主要理化性质包括熔点 >180ºC (dec.)、沸点 713.4ºC at 760 mmHg、闪点 385.2ºC。GHS 信号词为危险，危害声明包括可能造成皮肤过敏反应、吸入可能导致过敏或哮喘病症状。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 70356-03-5
晶世纪编号: J-19540-9
分子式: C₁₅H₁₆ClN₃O₅S
分子量: 385.82300 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	>180ºC (dec.)
沸点	713.4ºC at 760 mmHg
闪点	385.2ºC
精确质量	385.05000
其他信息	147.26000
LogP	1.58610
外观性状	白色晶体粉末
储存条件	库房低温通风干燥
分子结构	1、摩尔折射率：89.61 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：226.4 3、等张比容（90.2K）：687.4 4、表面张力（dyne/cm）：84.9 5、极化率（10-24cm3）：35.52
更多	1.性状：白色或类白色结晶性粉末。 2.溶解性：溶于水，几不溶于甲醇、氯仿或苯。

GHS 安全数据与合规

健康危害警示词：危险

可能造成皮肤过敏反应
吸入可能导致过敏或哮喘病症状

活性 / 生物活性

描述	Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
参考文献	[1]. Chambers HF, et al. Characterization of penicillin-binding protein 2 of Staphylococcus aureus: deacylation reaction and identification of two penicillin-binding peptides. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Mar;36(3):656-61.

毒性与生态

头孢克洛毒理学数据:

腹腔-大鼠 LD50: 1259 毫克/公斤; 腹腔小鼠 LD50: 400 毫克/公斤

头孢克洛毒性英文版

制备 / 合成方法

以青霉素G为原料。先用对硝基苄基把青霉素G上的羧基保护起来，然后用双氧水或过氧乙酸氧化成亚砜。在N-氯代丁二酰亚胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下，进行氯化和扩环。先臭氧化后还原，使3位形成羟基。然后先在三氯化磷下，使3位转化为氯代；再在五氯化磷和吡啶作用下，接着醇解7位形成游离的氨基的盐酸盐，即7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸对硝基苄酯的盐酸盐。其溶于四氢呋喃和甲醇的溶液中，加入5%钯-炭的乙醇溶液，在室温和0.35MPa的氢压下氢化反应45min。过滤，滤饼用四氢呋喃和水洗。蒸发溶剂至干。剩余物溶入水和乙酸乙酯的混合液中，Ph值调至3，析出固体，过滤，并用丙酮浸泡，然后干燥即为7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。将其溶入乙腈中，在室温搅拌下加入N，O-双(三甲基硅)乙酰胺，使形成可溶性的双硅酯。冷至0℃，在二滴N，N-二甲基苄胺存在下，缓慢加入3-(β-羧基苄胺)丁烯酸甲酯的钠盐和氯甲酸甲酯在乙腈的反应液中。该混合液继续在冰浴中搅拌2h，加入甲醇，过滤除去不溶物。再加入水，调Ph值至1.5，再用三乙胺调至4.5。在水浴上再搅拌1h，过滤析出的结晶性沉淀，用乙腈洗，真空干燥得头孢克洛。

前面得到的游离氨基的盐酸盐，可以先直接和叠氮苯乙酸反应，然后氢解也可得到头孢克罗，其反应较简单。

海关 / 贸易信息

海关编码	3004201500

常见问题