6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]硫基]喹啉

别名 / 同义词: 6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)硫)喹啉、6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)硫基)喹啉、6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]硫基]喹啉、MET抑制剂(SGX-523)、SGX-523, c-MET激酶抑制剂、化合物SGX-523

6-[[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基]硫基]喹啉（CAS 1022150-57-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C18H13N7S，分子量为 359.408 g/mol。又称 6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)硫)喹啉、6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三氮唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)硫基)喹啉、MET抑制剂(SGX-523)。主要理化性质包括密度 1.5±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 1022150-57-7
晶世纪编号: J-1901086-5
分子式: C₁₈H₁₃N₇S
分子量: 359.408 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

密度	1.5±0.1 g/cm3
精确质量	359.095306
其他信息	99.09000
LogP	2.73
折射率	1.817
储存条件	-20°C

活性 / 生物活性

描述	SGX-523是Met抑制剂,IC50为4 nM,对BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38α无活性。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR 研究领域 >> 癌症
参考文献	[1]. Buchanan SG, et al. SGX523 is an exquisitely selective, ATP-competitive inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase with antitumor activity in vivo. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12), 3181-3190. [2]. Shen A, et al. c-Myc alterations confer therapeutic response and acquired resistance to c-Met inhibitors in MET-addicted cancers. Cancer Res. 2015 Nov 1;75(21):4548-59.

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