(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺
别名 / 同义词: (2R)-1-(苯甲基)-N-[3-(螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1-基)丙基]-2-吡咯烷甲酰胺、BAN ORL 24
(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺（CAS 475150-69-7）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C27H35N3O2，分子量为 433.59 g/mol。又称 (2R)-1-(苯甲基)-N-[3-(螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1-基)丙基]-2-吡咯烷甲酰胺、BAN ORL 24。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 475150-69-7
- 晶世纪编号
- J-1900433-0
- 分子式
- C27H35N3O2
- 分子量
- 433.59 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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| 精确质量 | 505.226288 |
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活性 / 生物活性
| 描述 | BAN ORL24游离碱是一种伤害肽/孤啡肽FQ(N/OFQ)肽受体(NOP)拮抗剂。BAN ORL24自由基对CHO细胞伤害肽(NOP)受体具有拮抗作用,KI值为0.24nM。BAN ORL 24游离碱可用于癌症和镇痛药的研究[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体 |
| 体外研究 | 禁令ORL 24是 NOR和 MOR(阿片受体亚型)拮抗剂,IC50值分别为 50微米和 0.224μM[2] |
| 体内研究 | BAN ORL 24(10 mg/kg静脉注射)会减弱 BPRIM97热镇痛作用的持续时间[3] |
| 参考文献 | [1]. Tao Hou, et al. Label-free cell phenotypic study of opioid receptors and discovery of novel mu opioid ligands from natural products. J Ethnopharmacol [2]. Chao, et al. BPR1M97, a dual mu opioid receptor/nociceptin-orphanin FQ peptide receptor agonist, produces potent antinociceptive effects with safer properties than morphine. Neuropharmacology 166, 107678 (2020). [3]. Fischetti et al (2009) Pharmacological characterization of the nociceptin/orphanin FQ receptor non peptide antagonist compound 24. Eur.J.Pharmacol. 614 50. |
常见问题
(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺 的 CAS 号是多少？
(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺 的 CAS 号是 475150-69-7。
(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺 的分子式和分子量是什么？
(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺 的分子式为 C27H35N3O2，分子量为 433.59 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “(2R)-1-苄基-N-(3-螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-1'-丙基)-2-吡咯烷甲酰胺 (CAS 475150-69-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1900433-0（访问日期：2026-10-27）。
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