.mol.sdf

二茂铁氯喹

别名 / 同义词: 1-[[(7-氯-4-喹啉基)氨基]甲基]-2-[(二甲基氨基)甲基]二茂铁、二茂铁氯喹 Ferroquine、化合物 Ferroquine (Ferrochloroquine)、化合物 T15276

二茂铁氯喹(CAS 185055-67-8)是晶世纪化学数据库收录的卤代烃。分子式为 C23H24ClFeN3,分子量为 433.755 g/mol。又称 1-[[(7-氯-4-喹啉基)氨基]甲基]-2-[(二甲基氨基)甲基]二茂铁、二茂铁氯喹 Ferroquine、化合物 Ferroquine (Ferrochloroquine)。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
185055-67-8
晶世纪编号
J-1878-4
分子式
C23H24ClFeN3
分子量
433.755 g/mol
分类
卤代烃
更新时间
2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

精确质量433.100830
其他信息28.16000
LogP4.72920
储存条件2-8℃

活性 / 生物活性

描述Ferroquine 是一种巧妙的抗疟药。
相关类别信号通路 >> 抗感染 >> 寄生物 研究领域 >> 感染
靶点antimalarial[1]
体外研究孵育后24小时,所有新转化的血吸虫(NTS)暴露于33.3μM喹啉(FQ),羟基喹啉(FQ-OH)和Ruthenoquine(RQ)显示出强烈降低的活力。孵育后72小时,暴露于33.3μMRQ的所有NTS均已死亡,而Ferroquine和FQ-OH处理的蠕虫受到强烈影响但仍然存活[1]。
体内研究用200和800mg/kg Ferroquine处理小鼠,总蠕虫负荷减少率分别为19.4%和35.6%。用800mg/kg Ferroquine处理的小鼠之一在处理后24小时内死亡。用RQ以200mg/kg治疗小鼠没有观察到活性。最后,用FQ-OH处理后观察到总蠕虫负荷减少17.3%。因此,通过二茂铁基或钌烯基片段修饰氯喹(CQ)不会增加CQ的抗血吸虫特性。为了比较,在200mg/kg时,甲氟喹(MQ)在曼氏血吸虫感染的小鼠中实现了高得多的蠕虫负荷降低72.3%。在MQ处理的小鼠中也观察到对雌性成年曼氏血吸虫的更高效果,这些小鼠指向这些药物与靶标的性别特异性干扰。此外,在FQ-OH处理的小鼠之一中,回收了许多死亡的蠕虫并且观察到肝移位(即蠕虫迁移到肝脏)。因此,Ferroquine和FQ-OH在体内显示出弱的抗血吸虫活性[1]。
细胞实验对人子宫颈HeLa癌细胞和非致瘤性人胎肺成纤维细胞MRC-5进行细胞毒性研究,以比较Ferroquine,RQ,FQ-OH,CQ,MQ和顺铂的活性。使用刃天青通过基于比色细胞的测定法测定细胞活力。简言之,在处理前一天,将细胞一式三份地铺板于96孔板中,密度为4×103细胞/孔,100μL。用增加浓度的靶复合物(新制备的DMSO储备溶液)处理细胞后,将细胞在37℃/ 6%CO 2下孵育48小时,除去培养基,并且100μL含有刃天青的完全培养基(0.2mg)加入/ mL终浓度)。在37℃/ 6%CO 2温育4小时后,在SpectraMax M5酶标仪[1]中,在540nm激发波长下,在590nm发射下定量高度红色荧光试卤灵产物的荧光。
动物实验小鼠[1]用单次口服剂量200mg / kg的Ferroquine,FQ-OH和RQ口服治疗3-4只NMRI小鼠组。另外,一组小鼠用单次口服剂量的800mg / kg Ferroquine治疗。未处理的小鼠在所有实验中用作对照。在处理后21天,通过CO 2方法杀死动物并解剖。通过采摘,性别和计数来移除蠕虫。
参考文献[1]. Keiser J, et al. In vitro and in vivo antischistosomal activity of ferroquine derivatives. Parasit Vectors. 2014 Sep 4;7:424.

常见问题

二茂铁氯喹 的 CAS 号是多少?

二茂铁氯喹 的 CAS 号是 185055-67-8。

二茂铁氯喹 的分子式和分子量是什么?

二茂铁氯喹 的分子式为 C23H24ClFeN3,分子量为 433.755 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录;供应商报价由供应商提供。

更新时间:

引用格式: 晶世纪. “二茂铁氯喹 (CAS 185055-67-8)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1878-4(访问日期:2026-10-26)。

数据仅供参考;采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。