CNX-2006
别名 / 同义词: CNX-2006 ,S7206、CNX2006、EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)、N-(3-((2-((4-((1-(2-氟乙基)氮杂环丁烷-3-基)氨基)-2-甲氧基苯基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-4-基)氨基苯基)丙烯酰胺、N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-氟乙基)-3-氮杂啶]氨基]-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶]氨基]苯基]-2-丙酰胺、N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-氟乙基)-3-氮杂环丁基]氨基]-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺、化合物CNX2006、化合物CNX2006,10 MM DMSO 溶液
CNX-2006（CAS 1375465-09-0）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C26H27F4N7O2，分子量为 545.532 g/mol。又称 CNX-2006 ,S7206、CNX2006、EGFR突变体抑制剂(CNX-2006)。主要理化性质包括密度 1.4±0.1 g/cm3。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1375465-09-0
- 晶世纪编号
- J-1829-0
- 分子式
- C26H27F4N7O2
- 分子量
- 545.532 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 精确质量 | 545.216248 |
| 其他信息 | 110.16000 |
| LogP | 2.28 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 折射率 | 1.643 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对 EGFRT790M 的IC50 值小于20 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | 研究领域 >> 癌症 |
| 靶点 | EGFRT790M:20 nM (IC50) EGFRL858R/T790M |
| 体外研究 | 与野生型EGFR细胞相比,CNX-2006抑制EGFR-T790M细胞生长高达1000倍。在暴露于药物1小时后,在含有T790M突变的细胞中观察到EGFR抑制,IC50值低于20nM。 CNX-2006还显着降低了源自H1975细胞的肿瘤球体积[1]。 CNX-2006表现出针对T790M的特异性和有效活性。该药物还显示出针对罕见EGFR突变的活性,包括G719S,L861Q,外显子19插入突变体(I744-K745insKIPVAI)和T854A,但不包括外显子20插入(H773-V774HVdup)。在体外抗性模型中,CNX-2006显着抑制抗性细胞的出现。长期接触不断增加剂量的CNX-2006无法选择和/或增强T790M介导的耐药性,使用PC-9或HCC827细胞(均含有外显子19缺失),或PC-9/ER和HCC827/ER细胞与现有T790M和对厄洛替尼的耐药性[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Galvani E, et al. Abstract 3244: Role of epithelial-mesenchymal transition (EMT) in sensitivity to CNX-2006, a novel mutant-selective EGFR inhibitor which overcomes in vitro T790M-mediated resistance in NSCLC. CNX-2006, a novel mutant-selective EGFR inhibitor which overcomes in vitro T790M-mediated resistance in NSCLC. [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Ishington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 3244. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-3244 [2]. Ohashi K, et al. Abstract 2101A: CNX-2006, a novel irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, selectively inhibits EGFR T790M and fails to induce T790M-mediated resistance in vitro. [abstract]. In: Proceedings of the 104th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2013 Apr 6-10; Ishington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2013;73(8 Suppl):Abstract nr 2101A. doi:10.1158/1538-7445.AM2013-2101A |
常见问题
CNX-2006 的 CAS 号是多少？
CNX-2006 的 CAS 号是 1375465-09-0。
CNX-2006 的分子式和分子量是什么？
CNX-2006 的分子式为 C26H27F4N7O2，分子量为 545.532 g/mol。
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引用格式: 晶世纪. “CNX-2006 (CAS 1375465-09-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1829-0（访问日期：2026-10-26）。
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