6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮
别名 / 同义词: 阿朴棉酚酮、Apogossypolone、APOG2、化合物 T21786、6,6,7,7-四羟基-5,5-二异丙基-3,3-二甲基-[2,2-bi萘]-1,1,4,4-四酮
6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮(CAS 886578-07-0)是晶世纪化学数据库收录的酮类。分子式为 C28H26O8,分子量为 490.50 g/mol。又称 阿朴棉酚酮、Apogossypolone、APOG2。目前暂无供应商报价,可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 886578-07-0
- 晶世纪编号
- J-1799-6
- 分子式
- C28H26O8
- 分子量
- 490.50 g/mol
- 分类
- 酮类
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 490.16300 |
|---|---|
| 其他信息 | 149.20000 |
| LogP | 4.84700 |
| 储存条件 | -20℃ |
活性 / 生物活性
| 描述 | ApoG2是一种口服活性Bcl-2家族蛋白抑制剂,Bcl-2、Mcl-1和Bcl-XL的Ki值分别为35、25和660nm。脱棉酚具有抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡[1]和自噬[2]。脱棉酚还具有抗真菌活性[3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族 信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 感染 信号通路 >> 抗感染 >> 真菌 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ROS 信号通路 >> 自噬 >> 自噬 |
| 靶点 | Mcl-1:25 nM (Ki) Bcl-2:35 nM (Ki) Bcl-xL:660 nM (Ki) |
| 体外研究 | 脱乙酰棉酚(ApoG2)在应激条件下表现出更好的稳定性【1】。脱棉酚(0-1µM,72或96 h)以剂量依赖性方式抑制WSU-DLCL2细胞生长[1]。脱乙酰棉酚(0-5µM,24或48小时)干扰抗凋亡和促凋亡Bcl-2家族成员之间异二聚体的形成,并导致半胱氨酸蛋白酶-3、半胱氨酸蛋白酶-9和PARP的裂解[1]。脱乙酰棉酚(0-8µM,0-72 h)以时间和剂量依赖性方式诱导WSU-DLCL2细胞凋亡【1】。脱乙酰棉酚(0-10µM,0-24 h)诱导肝癌细胞自噬并促进ROS生成【2】。细胞增殖试验【1】细胞系:WSU-DLCL2浓度:250、350、500和1000 nM孵育时间:96小时用于细胞计数,72小时用于MTT结果:呈剂量依赖性抑制生长。50%生长抑制浓度(IC50)约为350 nM。Western Blot分析【1】细胞系:WSU-DLCL2浓度:0.35、0.5、1和5µM孵育时间:24或48 h结果:以浓度依赖性方式阻断Bcl-XL和Bim之间异二聚体的形成。导致caspase-3、caspase-9和PARP的切割激活。凋亡分析【1】细胞系:WSU-DLCL2浓度:0、1、2、4和8µM孵育时间:24、48和72 h结果:诱导细胞凋亡呈时间和剂量依赖性。细胞自噬试验【2】细胞系:HepG2和Hep3B浓度:1.25、2.5、5和10µM培养时间:6、12、18和24小时结果:以剂量和时间依赖性方式诱导LC3(轻链3)-II转化。 |
| 体内研究 | apogusypolone(ApoG2)(120毫克/千克;静脉注射或口服;每天一次,共5天)有效抑制弥漫性大细胞淋巴瘤细胞的生长,无毒性[1]。动物模型:4周龄雌性ICR-SCID小鼠,每只小鼠接受107个WSU-DLCL2细胞(在无血清RPMI 1640中)皮下注射(sc)于两侧区域【1】剂量:120 mg/kg给药:静脉注射或每天给药5天结果:抑制WSU-DLCL2的生长并显著降低肿瘤重量。动物模型:非荷瘤SCID小鼠【1】剂量:160 mg/kg给药:静脉注射或每天给药5天结果:小鼠耐受性良好,最高可达800 mg/kg。没有明显的毒性迹象。 |
| 参考文献 | [1]. Yuan Sun, et al. Apogossypolone, a nonpeptidic small molecule inhibitor targeting Bcl-2 family proteins, effectively inhibits growth of diffuse large cell lymphoma cells in vitro and in vivo. Cancer Biol Ther. 2008 Sep;7(9):1418-26. [2]. Cheng P, et al. The novel BH-3 mimetic apogossypolone induces Beclin-1- and ROS-mediated autophagy in human hepatocellular carcinoma [corrected] cells. Cell Death Dis. 2013 Feb 7;4(2):e489. [3]. Jay E Mellon, et al. Inhibitory effects of gossypol, gossypolone, and apogossypolone on a collection of economically important filamentous fungi. J Agric Food Chem. 2012 Mar 14;60(10):2740-5. |
常见问题
6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮 的 CAS 号是多少?
6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮 的 CAS 号是 886578-07-0。
6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮 的分子式和分子量是什么?
6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮 的分子式为 C28H26O8,分子量为 490.50 g/mol。
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “6,6',7,7'-四羟基-5,5'-二异丙基-3,3'-二甲基-[2,2'-联萘]-1,1',4,4'-四酮 (CAS 886578-07-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1799-6(访问日期:2026-10-26)。
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