盐酸齐拉西酮
别名 / 同义词: 5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐、佐帕司通盐酸盐、齐拉西酮盐酸盐、盐酸齐拉西酮(无水)
- CAS号
- 122883-93-6
- 晶世纪编号
- J-17331-5
- 分子式
- C21H22Cl2N4OS
- 分子量
- 449.397 g/mol
- 分类
- 有机酸
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 精确质量 | 448.089142 |
|---|---|
| PSA | 76.71000 |
| LogP | 4.75190 |
| 储存条件 | 室温，干燥 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：114.09 2、 摩尔体积（cm 3 /mol）：301.4 3、 等张比容（90.2K）：844.0 4、 表面张力（dyne/cm）：61.4 5、 极化率（10-24cm3）：45.22 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积76.7 7.重原子数量:29 8.表面电荷:0 9.复杂度:573 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Ziprasidone(CP88059)盐酸盐是5-HT和多巴胺受体拮抗剂,有抗精神病活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体 信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体 研究领域 >> 神经疾病 |
| 参考文献 | [1]. Seeger, T.F., et al., Ziprasidone (CP-88,059): a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity. J Pharmacol Exp Ther, 1995. 275(1): p. 101-13. [2]. Prakash, C., et al., Metabolism and excretion of a new antipsychotic drug, ziprasidone, in humans. Drug Metab Dispos, 1997. 25(7): p. 863-72. [3]. Gao, K., et al., Risk for adverse events and discontinuation due to adverse events of ziprasidone monotherapy relative to placebo in the acute treatment of bipolar depression, mania, and schizophrenia. J Clin Psychopharmacol, 2013. 33(3): p. 425-31. |
制备 / 合成方法
往烧瓶中加入25ml水和6.91g碳酸钠，搅拌使成溶液。加入4.68g5-(2-氯乙基)-6-氯-1,2-二氢-2H-吲哚-2-酮和4.90g3-哌嗪基-1,2-苯并异噻唑盐酸盐，在100℃回流14h，取样进行HPLC测试，继续回流2h。然后冷却至20℃，搅拌1h。过滤收集产物，尽量抽干，然后将其和25ml异丙醇一起搅拌少许，过滤收集产物，以小量异丙醇洗，真空干燥。得7.29g产物，收率92.1%，纯度98.6%。
常见问题
盐酸齐拉西酮 的 CAS 号是多少？
122883-93-6
盐酸齐拉西酮 的分子式和分子量是什么？
C21H22Cl2N4OS，分子量 449.397 g/mol
盐酸齐拉西酮 的上游和下游产品有哪些？
上游产品: 3-(哌嗪-1-基)苯并[d]...、6-氯-5-(2-氯乙基)羟吲哚、4-(1,2-苯并异噻唑-3-...
数据来自公开化学品数据库与供应商目录，采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21