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左倍他洛尔

别名 / 同义词: (-)-Betaxolol、(2S)-1-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(isopropylamino)propan-2-ol、(2S)-1-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol、(S)-(-)-3-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-1-(isopropylamino)-2-propanol、(S)-(-)-3-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)]ethyl]phenoxy-1-(N-isopropylamino)-propan-2-ol、(S)-(-)-Betaxolol、(S)-1-[4-[2-(Cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-2-propanol、(S)-Betaxolol、2-Propanol, 1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-[(1-methylethyl)amino]-, (2S)-、Levobetaxolol [INN]、UNII-75O9XHA4TU

CAS号
93221-48-8
晶世纪编号
J-1714-3
分子式
C18H29NO3
分子量
307.42800 g/mol
分类
有机化合物
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

Melting Point71-72ºC
Boiling Point448ºC at 760 mmHg
Density1.067g/cm3
Flash Point224.7ºC
精确质量307.21500
PSA50.72000
LogP2.78430
折射率1.529

活性 / 生物活性

描述左旋贝他洛尔是一种高效、高亲和力的β-肾上腺素能拮抗剂,对豚鼠心房β1、气管β2和大鼠结肠β3受体的IC50值分别为33.2、2970和709 nM。左旋紫杉醇可降低眼压。左旋紫杉醇对L型Ca21通道具有微摩尔亲和力。左旋紫杉醇降低大鼠缺血/再灌注损伤的影响。左旋紫杉醇在青光眼研究中具有潜在的应用价值[1][2]。
相关类别研究领域 >> 其他 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
靶点β1 adrenoceptor:33.2 nM (IC50) β2 adrenoceptor:2970 nM (IC50) β3 adrenoceptor:709 nM (IC50)
体外研究左旋紫杉醇在克隆的人β1和β2受体上表现出更高的亲和力,Ki值分别为0.76和32.6nm[1]。左旋紫杉醇抑制表达人重组β1和β2受体的细胞的功能活性,Kb值分别为6和39 nM[1]。
参考文献[1]. Sharif NA, et al. Levobetaxolol (Betaxon) and other beta-adrenergic antagonists: preclinical pharmacology, IOP-lowering activity and sites of action in human eyes. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Aug;17(4):305-17. [2]. Osborne NN, et al. Effectiveness of levobetaxolol and timolol at blunting retinal ischaemia is related to their calcium and sodium blocking activities: relevance to glaucoma. Brain Res Bull. 2004 Feb 15;62(6):525-8.

常见问题

左倍他洛尔 的 CAS 号是多少?

93221-48-8

左倍他洛尔 的分子式和分子量是什么?

C18H29NO3,分子量 307.42800 g/mol

左倍他洛尔 的上游和下游产品有哪些?

上游产品: 二碘甲烷、异丙胺、2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇

数据来自公开化学品数据库与供应商目录,采购前请与供应商核实规格。 · 更新时间: 2026/8/21