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3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2

别名 / 同义词: 去氨基[D-3-(3-吡啶基)-Ala2,Arg8]-加压素、3-巯基丙酰基-β-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2、MPR-D-吡啶丙氨酸-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2（CAS 136105-89-0）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C45H63N15O11S2，分子量为 1054.21000 g/mol。又称 去氨基[D-3-(3-吡啶基)-Ala2,Arg8]-加压素、3-巯基丙酰基-β-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2、MPR-D-吡啶丙氨酸-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2。主要理化性质包括密度 1.56g/cm3。GHS 信号词为警告，危害声明包括吸入有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号
136105-89-0
晶世纪编号
J-1701582-4
分子式
C45H63N15O11S2
分子量
1054.21000 g/mol
分类
医药中间体
更新时间
2026/8/21

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基础理化性质

密度1.56g/cm3
精确质量1053.43000
其他信息478.67000
LogP1.21290
折射率1.716

GHS 安全数据与合规

刺激警示词： 警告
  • 吸入有害

活性 / 生物活性

描述去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素,一种加压素(AVP)的合成类似物,是抗利尿受体的弱激动剂。然而,去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是垂体促肾上腺皮质激素受体的有效激动剂[1]。
相关类别研究领域 >> 其他 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体
靶点Antidiuretic receptor; Pituitary corticotrope receptor[1]
体外研究去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(1 nM-10μM)对绵羊离体绵羊垂体前叶细胞有促肾上腺皮质激素释放活性[1]。
体内研究去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(50μg/羊；静脉注射; 单剂量) 显示促肾上腺皮质激素释放活性[1]。
参考文献[1]. Schwartz J, et al. A potent new synthetic analog of vasopressin with relative agonist specificity for the pituitary. Endocrinology. 1991 Aug;129(2):1107-9.

常见问题

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 的 CAS 号是多少？

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 的 CAS 号是 136105-89-0。

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 的分子式和分子量是什么？

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 的分子式为 C45H63N15O11S2，分子量为 1054.21000 g/mol。

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 有安全危害吗？

3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 的 GHS 信号词为 警告，危害声明包括 吸入有害。

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更新时间:

引用格式: 晶世纪. “3-巯基丙酰基-beta-3-吡啶-D-Ala-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 (CAS 136105-89-0)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1701582-4（访问日期：2026-10-27）。

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