5-乙基-2-[4-[4-[[[4-(1H-四氮唑-1-基)苯基]氧基]甲基]噻唑-2-基]哌啶-1-基]嘧啶
别名 / 同义词: 4-((4-(1H-四唑-1-基)苯氧基)甲基)-2-(1-(5-乙基嘧啶-2-基)哌啶-4-基)噻唑、化合物MBX2982
5-乙基-2-[4-[4-[[[4-(1H-四氮唑-1-基)苯基]氧基]甲基]噻唑-2-基]哌啶-1-基]嘧啶（CAS 1037792-44-1）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C22H24N8OS，分子量为 448.544 g/mol。又称 4-((4-(1H-四唑-1-基)苯氧基)甲基)-2-(1-(5-乙基嘧啶-2-基)哌啶-4-基)噻唑、化合物MBX2982。主要理化性质包括沸点 683.6±65.0 °C at 760 mmHg、密度 1.4±0.1 g/cm3、闪点 367.3±34.3 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 1037792-44-1
- 晶世纪编号
- J-1688512-1
- 分子式
- C22H24N8OS
- 分子量
- 448.544 g/mol
- 分类
- 医药中间体
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 683.6±65.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 367.3±34.3 °C |
| 精确质量 | 448.179382 |
| 其他信息 | 122.98000 |
| LogP | 3.88 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.739 |
| 储存条件 | -20°C |
活性 / 生物活性
| 描述 | MBX-2982 是一种口服选择性的 G 蛋白偶联受体 119 (GPR119) 激动剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR119 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 靶点 | GPR119[1] |
| 体外研究 | 在“慢性孵育/冲洗”实验中用MBX-2982(1μM)预处理的细胞中,与对照细胞相比,IBMX包含物捕获的cAMP积累显着增加(P <0.01; ANOVA; n = 3-6),尽管广泛洗涤去除多余的激动剂。 AR-231,453在与急性刺激(小的1.82倍移位)观察到的浓度范围相似的浓度范围内产生持续反应,pEC50分别为8.67±0.11和8.93±0.17。同样,对于MBX-2982,观察到浓度响应的较大但不太严重的变化(57.54倍),各自的持续和急性pEC50分别为7.03±0.13和8.79±0.12 [1]。 |
| 体内研究 | 为了检查GLUTag和原代肠细胞中的观察结果是否具有生理相关性,用GPR119激动剂MBX-2982以10mg/kg的剂量处理C57BL/6小鼠。注意,为了检查直接的GPR119效应,在该实验中没有共同施用DPP-IV抑制剂,但DPP-IV抑制剂用于保留血液样品中的活性GLP-1。给予MBX-2982的小鼠的血浆GLP-1水平在没有葡萄糖负荷的情况下增加,表明GPR119介导的GLP-1分泌不依赖于葡萄糖[2]。 |
| 激酶实验 | 用GloSensor 22F质粒转染HEK-GPR119细胞，并在24-30小时后用于动态cAMP测量。通过使用PBS洗涤和Accutase处理移除细胞，然后重悬于培养基中来制备细胞悬浮液。然后通过离心沉淀（300g，5分钟）洗涤细胞两次，并重悬于测定缓冲液（补充有20mM HEPES和0.01％不含脂肪酸的BSA，pH7.4的Hank's平衡盐溶液）中。然后计数细胞并在缓冲液中稀释至600,000细胞/ mL，然后加入GloSensor cAMP试剂（2％v / v）并在20℃下用细胞平衡2小时并定期混合。将50μl/孔的细胞一式三份加入到白底384孔板（30,000细胞/孔）中，并使用Envision读板仪测量基线发光。将5μL的MBX-2982（在DMSO中连续稀释，然后在测定缓冲液中以1：100稀释以获得×10浓缩溶液）手动添加到测定孔中以达到所述的最终浓度。将平板在20℃温育，定期读取发光，以检测相同孔内随时间的动态cAMP变化。每个时间点的cAMP反应表示为相对于对照的折叠（媒介物处理的细胞）[1]。 |
| 细胞实验 | 使HEK-GPR119细胞在烧瓶中生长至汇合，并通过使用PBS洗涤和accutase处理移除细胞，然后在培养基中重悬浮来制备细胞悬浮液。然后通过离心沉淀（227g，7分钟，20℃）将细胞洗涤两次，并重新悬浮于温热的测定缓冲液（Hank's平衡盐溶液，补充有20mM HEPES和0.01％不含脂肪酸的BSA，pH7.4）中，5在第二次洗涤后，在37℃下孵育最少。然后计数细胞并在温热的测定缓冲液中稀释至200,000个细胞/ mL [1]。 |
| 动物实验 | 使用小鼠[2] C57BL / 6雄性小鼠。隔夜禁食，10周龄雄性小鼠（每组n = 20）通过口服强饲法给予载体（15％聚乙二醇400 + 85％的23.5％羟丙基-β-环糊精）或MBX-2982（10mg / kg）。 。在化合物给药后30分钟，通过CO 2窒息杀死一半动物（每组n = 10），并通过心脏穿刺收集血液。为了保留活性GLP-1，将DPP-IV抑制剂（每1mL血液10μL）预先加入血液收集管中，在心脏穿刺之前，用DPP-IV抑制剂冲洗注射器壁。 。另一半动物（每组n = 10）在化合物给药后30分钟接受大剂量口服葡萄糖（3g / kg），并在葡萄糖负荷后10分钟杀死用于血液收集。使用活性GLP-1（ver 2）试剂盒测量血浆样品中的GLP-1水平。 |
| 参考文献 | [1]. Hothersall JD, et al. Sustained wash-resistant receptor activation responses of GPR119 agonists. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:430-42. [2]. Lan H, et al. Agonists at GPR119 mediate secretion of GLP-1 from mouse enteroendocrine cells through glucose-independent pathways. Br J Pharmacol. 2012 Apr;165(8):2799-807. [3]. Yang JW, et al. GPR119: a promising target for nonalcoholic fatty liver disease. FASEB J. 2016 Jan;30(1):324-35. |
常见问题
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更新时间:
引用格式: 晶世纪. “5-乙基-2-[4-[4-[[[4-(1H-四氮唑-1-基)苯基]氧基]甲基]噻唑-2-基]哌啶-1-基]嘧啶 (CAS 1037792-44-1)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1688512-1（访问日期：2026-10-28）。
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