(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮

别名 / 同义词: 化合物T23251

(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮（CAS 135911-02-3）是晶世纪化学数据库收录的医药中间体。分子式为 C29H30N2O2，分子量为 438.56 g/mol。又称化合物T23251。主要理化性质包括熔点 195-188ºC、沸点 588.5ºC at 760 mmHg、密度 1.17 g/cm3、闪点 309.7ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 135911-02-3
晶世纪编号: J-1685102-3
分子式: C₂₉H₃₀N₂O₂
分子量: 438.56 g/mol
分类: 医药中间体
更新时间: 2026/8/21

该化合物暂无报价。

获取报价

基础理化性质

熔点	195-188ºC
沸点	588.5ºC at 760 mmHg
密度	1.17 g/cm3
闪点	309.7ºC
精确质量	438.23100
其他信息	53.39000
LogP	5.14980
外观性状	白色固体
蒸汽压	7.89E-14mmHg at 25°C
折射率	1.626

活性 / 生物活性

描述	RP 67580是物质P(SP)的非肽拮抗剂,竞争性抑制[3H]SP与大鼠脑膜中神经激肽受体1(NK1受体)的结合,Ki值为4.16nM。RP 67580是NK1受体的特异性拮抗剂,可用于疼痛和神经源性炎症的研究[1]。
相关类别	研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 神经信号通路 >> 神经激肽受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经激肽受体
体内研究	RP 67580(0.03-1 mg/kg静脉注射；单剂量)显著抑制神经源性炎症。动物模型：雄性白化Sprague-Dawley大鼠剂量：0.03、0.1、0.3、1 mg/kg给药：静脉注射。；单次给药结果：以0.15mg/kg的ED50值有效且剂量依赖性地抑制由隐神经电刺激引起的强烈血浆外渗15分钟。
参考文献	[1]. Garret C, et al. Pharmacological properties of a potent and selective nonpeptide substance P antagonist. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Nov 15;88(22):10208-12.

常见问题

(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮的 CAS 号是多少？

(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮的 CAS 号是 135911-02-3。

(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮的分子式和分子量是什么？

(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮的分子式为 C29H30N2O2，分子量为 438.56 g/mol。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “(3aR,7aR)-八氢-2-[1-亚氨基-2-(2-甲氧基苯基)乙基]-7,7-二苯基-4H-异吲哚-4-酮 (CAS 135911-02-3)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-1685102-3（访问日期：2026-10-26）。

数据仅供参考；采购前请与供应商核实规格、等级与法规状态。