丁福明
别名 / 同义词: 丁二胍、1-丁基双胍、丁双胍
丁福明（CAS 692-13-7）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C6H15N5，分子量为 157.21700 g/mol。又称 丁二胍、1-丁基双胍、丁双胍。主要理化性质包括沸点 322.7ºC at 760 mmHg、密度 1.22g/cm3、闪点 148.9ºC。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 692-13-7
- 晶世纪编号
- J-16560-8
- 分子式
- C6H15N5
- 分子量
- 157.21700 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
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获取报价基础理化性质
| 沸点 | 322.7ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.22g/cm3 |
| 闪点 | 148.9ºC |
| 精确质量 | 157.13300 |
| 其他信息 | 97.78000 |
| LogP | 1.47550 |
| 折射率 | 1.568 |
| 储存条件 | 仓库通风低温干燥,与食品原料分开存放 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率：41.86 2、 摩尔体积（m 3 /mol）：127.9 3、 等张比容（90.2K）：339.4 4、 表面张力（dyne/cm）：49.5 5、 介电常数： 6、 偶极距（10 -24 cm 3 ）： 7、 极化率：16.59 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.6 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:5 6.拓扑分子极性表面积103 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:156 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状：。 2. 密度（g/mL,25/4℃）： 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）： 5. 沸点（ºC,常压）： 6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：。 |
活性 / 生物活性
| 描述 | Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的,具有口服活性的降血糖试剂 (antidiabetic agent),是一种 AMPK 活化剂。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性,可以应用于癌症研究,如宫颈癌、乳腺癌等。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK 研究领域 >> 代谢疾病 |
| 体外研究 | Buformin(0-10 mM；5天)以浓度依赖的方式抑制SKBR3和BT474细胞的生长,对erbB-2过度表达的SKBR3和BT474细胞的IC50值分别为246.7μM和 98.6μM[1]。Buformin(0-3mm；48h)增加G0/G1期细胞百分率,降低S期细胞百分率,尤其是SKBR3细胞[1]。Buformin(0-3 mM；24小时)抑制RTK激活,包括下游的erbB-2和IGF1R信号传导,并且SKBR3和BT474细胞中的Akt激活/磷酸化受到抑制[1]。细胞活力测定[1]细胞系：ErbB-2-过度表达SKBR3和BT474细胞浓度：0μM、1μM、3μM、10μM、30μM、100μM、300μM、1、3或10 mM孵育时间：5天结果：ErbB-2-过度表达乳腺细胞的细胞活力降低。细胞周期分析[1]细胞系：ErbB-2-过度表达的SKBR3和BT474细胞浓度：0.5毫米；1毫米；3毫米孵育时间：48小时结果：细胞数增加,停滞在G0/G1期。Western Blot分析[1]细胞系：ErbB-2-过度表达的SKBR3和BT474细胞浓度：0 mM、0.1 mM、0.3 mM、1 mM或3 mM孵育时间：24小时结果：p-AMPK、p-p706S、p-ERK1/2的表达呈浓度依赖性降低。 |
| 体内研究 | 布甲双胍(口服；7.6 mmol/kg chow；7天)在MMTV-erbB-2转基因小鼠中表现出明显的肿瘤体积和重量减少,并阻碍乳腺的形态发生和增殖[1]动物模型：雌性MMTV-erbB-2转基因小鼠[1]剂量：7.6 mmol/kg给药：口服；7d结果：抑制MMTV-erbB-2转基因小鼠乳腺同基因肿瘤生长。 |
| 参考文献 | [1]. Amanda B Parris, et al. Buformin Inhibits the Stemness of erbB-2-overexpressing Breast Cancer Cells and Premalignant Mammary Tissues of MMTV-erbB-2 Transgenic Mice. J Exp Clin Cancer Res [2]. Jing Li, et al. Buformin Suppresses Proliferation and Invasion via AMPK/S6 Pathway in Cervical Cancer and Synergizes With Paclitaxel. Cancer Biol Ther. 2018 Jun 3;19(6):507-517. |
毒性与生态
丁福明毒理学数据:
1 、急性毒性：小鼠（口服）LD50： 300 mg/kg 小鼠（腹膜）LD50：140 mg/kg 豚鼠（皮下）LD50：18 mg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
常见问题
丁福明 的 CAS 号是多少？
丁福明 的 CAS 号是 692-13-7。
丁福明 的分子式和分子量是什么？
丁福明 的分子式为 C6H15N5，分子量为 157.21700 g/mol。
丁福明 的上游和下游产品有哪些？
丁福明 的上游产品: 正丁胺、正丁胺盐酸盐。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “丁福明 (CAS 692-13-7)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-16560-8（访问日期：2026-10-26）。
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