钙蛋白酶抑制剂 II
别名 / 同义词: 钙蛋白酶抑制剂2、N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸醛、N-乙酰基-亮氨酰-亮氨酰-蛋氨酸醛、Ac-Leu-Leu-Met-醛
钙蛋白酶抑制剂 II（CAS 110115-07-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C19H35N3O4S，分子量为 401.564 g/mol。又称 钙蛋白酶抑制剂2、N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-蛋氨酸醛、N-乙酰基-亮氨酰-亮氨酰-蛋氨酸醛。主要理化性质包括沸点 676.5±55.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 362.9±31.5 °C。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。
- CAS号
- 110115-07-6
- 晶世纪编号
- J-16220-1
- 分子式
- C19H35N3O4S
- 分子量
- 401.564 g/mol
- 分类
- 有机化合物
- 更新时间
- 2026/8/21
该化合物暂无报价。
获取报价基础理化性质
| 沸点 | 676.5±55.0 °C at 760 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
| 闪点 | 362.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 401.234833 |
| 其他信息 | 129.67000 |
| LogP | 2.64 |
| 外观性状 | 白色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.496 |
| 储存条件 | 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。冷藏温度为-20ºC。 |
| 稳定性 | 避免与不相容材料接触。与强氧化剂反应。 |
| 水溶解性 | Very slightly soluble (0.52 g/L) (25 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：108.92 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：373.1 3、等张比容（90.2K）：933.5 4、表面张力（dyne/cm）：39.1 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10 -24 cm 3 ）：43.18 7、单一同位素质量：401.234827 Da 8、标称质量：401 Da 9、平均质量：401.5639 Da |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：13 5、 互变异构体数量：16 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104 7、 重原子数量：27 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：497 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：3 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：白色或类白色无气味的粉末 2. 密度（g/mL,25℃）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC，0.2mmHg）：未确定 7. 折射率(n20/D)：未确定 8. 闪点（ºC）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于乙醇 |
活性 / 生物活性
| 描述 | ALLM (Calpain inhibitor II) 是钙蛋白酶 (calpain) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 的有效抑制剂。ALLM 抑制脊髓损伤 (SCI) 后神经元死亡及改善慢性神经功能。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 蛋白酶体 研究领域 >> 神经疾病 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶 |
| 体内研究 | 脊髓损伤后每24小时注射ALLM(Calpain inhibitor II)(0.5mg/kg),持续5天,抑制Calpain的活化,但不抑制caspase 3的活化。ALLM可防止这种神经元细胞死亡[2]。ALLM(0.05-2.5mg/kg；i.p.；每24小时1周)可减少脊髓损伤(SCI)后的运动障碍[2]。动物模型：成年雄性Wistar大鼠(280-300g)(脊髓损伤模型)[2]剂量：0.05、0.5、2.5mg/kg腹腔给药；每24小时1周结果：运动功能明显改善。 |
| 参考文献 | [1]. Stangl V, et al. Long-term up-regulation of eNOS and improvement of endothelial function by inhibition of the ubiquitin-proteasome pathway. FASEB J. 2004 Feb;18(2):272-9. [2]. Arataki S, et al. Calpain inhibitors prevent neuronal cell death and ameliorate motor disturbances after compression-induced spinal cord injury in rats. J Neurotrauma. 2005 Mar;22(3):398-406. |
常见问题
钙蛋白酶抑制剂 II 的 CAS 号是多少？
钙蛋白酶抑制剂 II 的 CAS 号是 110115-07-6。
钙蛋白酶抑制剂 II 的分子式和分子量是什么？
钙蛋白酶抑制剂 II 的分子式为 C19H35N3O4S，分子量为 401.564 g/mol。
数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。
更新时间:
引用格式: 晶世纪. “钙蛋白酶抑制剂 II (CAS 110115-07-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-16220-1（访问日期：2026-10-26）。
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