浅蓝菌素

别名 / 同义词: 天蓝菌素、变蓝菌素、2,3-环氧-4-氧-7,10-十二碳二烯酰胺、铜绿素

浅蓝菌素（CAS 17397-89-6）是晶世纪化学数据库收录的有机化合物。分子式为 C12H17NO3，分子量为 223.268 g/mol。又称天蓝菌素、变蓝菌素、2,3-环氧-4-氧-7,10-十二碳二烯酰胺。主要理化性质包括熔点 93.5℃、沸点 456.1±45.0 °C at 760 mmHg、密度 1.1±0.1 g/cm3、闪点 241.1±25.0 °C。GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。目前暂无供应商报价，可通过联系页询价。数据更新于 2026年8月21日。

CAS号: 17397-89-6
晶世纪编号: J-16205-4
分子式: C₁₂H₁₇NO₃
分子量: 223.268 g/mol
分类: 有机化合物
更新时间: 2026/8/21

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基础理化性质

熔点	93.5℃
沸点	456.1±45.0 °C at 760 mmHg
密度	1.1±0.1 g/cm3
闪点	241.1±25.0 °C
精确质量	223.120850
其他信息	72.69000
LogP	0.94
外观性状	白色至灰白色粉末
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.529
分子结构	1、摩尔折射率：60.68 2、摩尔体积（m 3 /mol）：196.7 3、等张比容（90.2K）：512.6 4、表面张力（dyne/cm）：46.1 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：24.05
计算化学	1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.8 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:7 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积72.7 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:320 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:2 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:2 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1
更多	1. 性状：不确定 2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定 4. 熔点（ºC）：不确定 5. 沸点（ºC,常压）：不确定 6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定 7. 折射率：不确定 8. 闪点（ºC）：不确定 9. 比旋光度（º）：不确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定 11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定 14. 临界温度（ºC）：不确定 15. 临界压力（KPa）：不确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定 19. 溶解性：丙酮： 20 mg/mL，无色到黄色

GHS 安全数据与合规

刺激警示词：警告

吞咽有害

活性 / 生物活性

描述	Cerulenin 是一种广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleus 产生的。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 脂肪酸合成酶(FAS) 研究领域 >> 代谢疾病
靶点	Fatty acid synthase (FAS)[1]
体外研究	Cerulenin共价结合FAS的催化位点并破坏乙酰-CoA和丙二酰-CoA的缩合反应,抑制酵母中脂肪酸和甾醇的生物合成。黄酮类化合物槲皮素和反式查耳酮对红色毛癣菌有效,野生型菌株(MYA3108)的MIC为125和7.5μg/ mL,ABC转运突变株(ΔTruMDR2)的MIC为63和1.9μg/ mL,分别。 Fluconazole和Cerulenin对照的MIC分别为野生型菌株63和125μg/ mL,突变菌株30和15μg/ mL [1]。为了探讨类固醇激素急性调节蛋白(StAR)对内皮功能障碍模型的保护作用的潜在机制,在棕榈酸之前使用脂肪酸合成酶抑制剂和HMG-CoA还原酶,Cerulenin(5μg/ mL)和洛伐他汀( PA)补充说。通过抑制剂处理,IL-1β,TNFα,VCAM-1和IL-6的mRNA表达降低,而NO产生恢复[2]。
体内研究	Cerulenin治疗ob/ob小鼠对体重有明显影响。经过2天的治疗,与对照组的5.7％体重增加相比,治疗小鼠的体重降低。经过长时间(7天)治疗,未观察到体重减轻,但体重增加减慢。在所有组中,60mg/kg的Cerulenin在抑制体重增加方面比30mg/kg更有效。如果每天或每隔一天给药,通过7天60mg/kg蓝绿素的治疗,ATP含量分别增加58.1％和61.5％。用60mg/kg青霉素处理仅2天也观察到显着的ATP升高。相比之下,给予2天或7天的30 mg/kg Cerulenin对细胞ATP含量没有任何显着影响[3]。
细胞实验	分离大鼠主动脉内皮细胞（RAEC）并进行少量修改。简言之，从雄性Wistar大鼠（150-180g）切除胸主动脉的片段，并立即置于含有100U / mL青霉素和100mg / mL链霉素的冷PBS中。去除外膜脂肪后，将主动脉切成1毫米宽的环。转移至T-25cm 2烧瓶后，将环在含有20％胎牛血清，2.5ng / mL碱性成纤维细胞生长因子，100U / mL青霉素和100mg / mL链霉素的培养基199中培养。将主动脉环置于37℃，5％CO 2的潮湿气氛中72-80小时，不移动。当细胞迁移时，所有主动脉环都被移除。通过CD31和vWF染色证实其微血管细胞学特征。在涉及PA处理的实验中，使用补充有1％牛血清白蛋白的M199培养基。所有实验均使用RAEC进行至第4代。在使用抑制剂的实验中，在培养物中加入5μg/ mL Cerulenin（在ethonal中）或5μM洛伐他汀（在DMSO中）或3.3μg/ mL Cerulenin加3.3μM洛伐他汀PA处理前24小时培养基。与对照[2]同时添加相同体积的溶剂。
动物实验	小鼠[3]在含有20％DMSO腹膜内（ip）的RPMI培养基中给予6-8周龄雄性ob / ob小鼠青霉素。仅用载体类似地注射对照。实验组（每组4只小鼠）如下：A：60mg / kg /天Cerulenin，每天注射7天; B：每隔一天60mg / kg，持续7天; C：30mg / kg /天，持续7天; D：每隔一天30mg / kg，持续7天; E：车辆，每天7天; F：60mg / kg /天Cerulenin 2天; G：30mg / kg /天Cerulenin 2天; H：车辆，每天2天;我：控制。在麻醉下在同一天处死所有动物。通过门静脉穿刺收集血液。将肝脏样品在液氮中快速冷冻并储存在-80℃直至分析，或多聚甲醛固定用于组织学分析。
参考文献	[1]. Bitencourt TA, et al. Trans-chalcone and quercetin down-regulate fatty acid synthase gene expression and reduce ergosterol content in the human pathogenic dermatophyte Trichophyton rubrum. BMC Complement Altern Med. 2013 Sep 17;13:229. [2]. Tian D, et al. Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein in rat aortic endothelial cells attenuates palmitic acid-induced inflammation and reduction in nitric oxide bioavailability. Cardiovasc Diabetol. 2012 Nov 21;11:144. [3]. Cheng G, et al. Cerulenin blockade of fatty acid synthase reverses hepatic steatosis in ob/ob mice. PLoS One. 2013 Sep 27;8(9):e75980.

毒性与生态

浅蓝菌素毒理学数据:

急性毒性：小鼠口经LD50： 547 mg/kg；小鼠腹腔LD50： 211 mg/kg；小鼠注射LD50：245 mg/kg；小鼠静脉LD50：154 mg/kg

浅蓝菌素毒性英文版

常见问题

浅蓝菌素的 CAS 号是多少？

浅蓝菌素的 CAS 号是 17397-89-6。

浅蓝菌素的分子式和分子量是什么？

浅蓝菌素的分子式为 C12H17NO3，分子量为 223.268 g/mol。

浅蓝菌素有安全危害吗？

浅蓝菌素的 GHS 信号词为警告，危害声明包括吞咽有害。

数据来自公开化学数据库与供应商目录；供应商报价由供应商提供。

更新时间: 2026/8/21

引用格式: 晶世纪. “浅蓝菌素 (CAS 17397-89-6)”. 晶世纪化学数据库. https://www.jingsj.com/zh/compound/J-16205-4（访问日期：2026-10-26）。

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